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目的首先合成1，3，5-三取代的1，2，4-三唑类化合物，再根据活性单元拼接原理，将1，3，5-三取代的1，2，4-三氮唑类化合物和偶氮键同时引入一个分子中，并测定其杀菌活性。方法首先以硝基胍为原料经肼解得到硝基缩氨基胍，再经缩合、烷基化、分子内关环等反应，合成出新颖的1，3，5-三取代的1，2，4-三氮唑类化合物，再经偶联反应得到目标化合物，所有目标化合物用1H NMR、IR、MS、HRMS进行了结构表征，并培养出M-02的晶体进一步确定构型，并采用菌丝生长速率法对其进行初步的杀菌活性试验