温敏性离子液体微乳液可以简单的通过改变温度来控制它们的形成与破乳,因此其在提取分离、酶催化以及医药方面都有着重要的应用。目前,关于温敏性离子液体微乳液的文献报道很少且其形成与破乳机理并不清楚,这使得进一步设计温敏性离子液体微乳液具有一定的局限性。作为国家自然科学基金（NO.21773058）的一部分,本文主要研究了温敏性离子液体微乳液的形成与破乳机理,在此基础上进行分子设计,建立了具有温敏性相行为的混合离子液体组成的四元离子液体微乳液体系,具体研究工作如下:1.合成了[P₄₄₄₄][CF₃COO]/[C₁₂mim]Br/H₂O温敏性离子液体微乳液体系,利用相图、动态光散射等方法对其进行了表征,通过分子动力学模拟的方法研究了该温敏性离子液体微乳液的形成和破乳机理。通过分析该微乳液体系的相互作用能、径向分布函数和配位数的变化,发现[CF₃COO]^-与H₂O之间的相互作用随温度的变化是微乳液形成和破乳的主要驱动力。通过对不同[P₄₄₄₄][CF₃COO]和[C₁₂mim]Br含量的微乳液模拟体系的[CF₃COO]^-与H₂O之间单位体积相互作用能的变化值分析,发现不同微乳液体系[CF₃COO]^-与H₂O之间单位体积相互作用能变化值的变化趋势与该实验破乳温度的变化趋势一致。2.构建了[P_444,n]Br（n=8,10,12,14,16,18）/[C₁₂mim]Br/H₂O温敏性离子液体微乳液体系,采用相图,动态光散射技术研究了离子液体阳离子烷基链链长对相平衡性质的影响。利用分子动力学模拟的方法对不同离子液体阳离子烷基链链长的微乳液体系进行了模拟,通过分析不同微乳液体系的轨迹文件、相互作用能、径向分布函数和配位数,结果表明:在相同条件下,烷基链越长的微乳液体系,其[P_444,n]⁺和Br^-的聚集作用就越强,导致其破乳温度就越低。3.以温敏性混合离子液体[P₄₄₄₄][NO₃]、[P₄₄₄₈][CF₃COO]作为非极性相,水作为极性相,[C₁₂mim]Br作为表面活性剂构筑了四元混合离子液体微乳液体系。利用相图、动态光散射对该体系进行了表征,采用分子动力学方法对不同温度下该微乳液体系进行了模拟,通过分析四元混合体系的轨迹文件、278K和358K下的相互作用能变化值以及径向分布函数,发现随着温度的升高,[P₄₄₄₄]⁺、[P₄₄₄₈]⁺、[CF₃COO]^-、NO₃^-与水分子之间的相互作用都减弱;而[P₄₄₄₈]⁺-[CF₃COO]^-之间以及[P₄₄₄₄]⁺、[P₄₄₄₈]⁺与表面活性剂之间的相互作用都增强,这导致了该微乳液体系的形成与相分离。