背景及目的：　　细胞红蛋白（Cygb）是与肌红蛋白（Mb），血红蛋白（Hb），脑红蛋白（Ngb）属于同一家族的第四种携氧球蛋白，具有携氧、贮氧、氧感受器、清道夫的功能。体内实验证明 Cygb在脑特定区域神经细胞的细胞质和细胞核都有分布，且在缺氧情况下表达上调，可增加脑组织对缺氧的耐受能力，抵抗氧化应激所致损伤。新生儿缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-Ischemic Brain Damage，HIBD）是一种由围生期各种缺氧、缺血所致的发病率、致残率高的脑部疾病。Cygb的发现为 HIBD的脑保护作用研究提供了新的线索。本研究探在Cygb在体外培养的胎鼠皮质神经元缺氧后24小时内的表达变化规律，为研究细胞红蛋白在缺氧应激神经细胞中的调节通路提供实验基础，从而进一步为缺氧缺血性脑病中的治疗奠定基础。　　材料和方法：　　1.用含2％L-GLUTAMINE、2%B27神经营养因子、96%NEUROBASAL、100U/ml青霉素和100U/ml链霉素的NEUROBASAL培养基培养孕18天SD胎鼠大脑皮层神经元，培育至第六天时培养用神经元特异性烯醇化酶（NSE）免疫组织化学方法神经细胞进行纯度鉴定。　　2.细胞缺氧：将纯度达标的神经细胞随机分为4组，其中1组作为正常组（0小时），其余3组分别缺氧8小时，16小时，24小时，缺氧后用测氧仪监测气体的氧浓度，氧气浓度在0-0.9%之间方可进行下一步实验。　　3.用细胞增殖与活性检测试剂盒（CCK-8）检测各组神经细胞的生存率。　　4.用实时荧光定量 PCR技术（Real-timePCR）检测细胞红蛋白在对照组（0小时）及缺氧组（8小时，16小时，24小时）核酸的表达情况。　　5.用蛋白印迹法（Westernblot）检测细胞红蛋白在对照组（0小时）及缺氧组（8小时，16小时，24小时）蛋白的表达情况。　　6.数据统计：多组计量资料采用单因素方差分析，两两比较采用 LSD检验。P