【摘 要】
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该文通过固相多肽合成,得到其中的H M-1227和HM-XW.合成肽用空气氧化法复性.另外还合成了ω-Ctx MⅦA,并用空气氧化法和谷胱甘肽法,研究了多种条件下的复性情况.复性多肽分别
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该文通过固相多肽合成,得到其中的H M-1227和HM-XW.合成肽用空气氧化法复性.另外还合成了ω-Ctx MⅦA,并用空气氧化法和谷胱甘肽法,研究了多种条件下的复性情况.复性多肽分别用小鼠膈神经-膈肌阻断实验和小鼠输精管阻断实验进行生理活性测定.结果表明,三种多肽都合成成功并且复性完全.复性后的MⅦA生物学活性接近天然MⅦA的100﹪;嵌合体HM-1227的活性小于HWTX-Ⅰ的15﹪;而嵌合体HM-XW不能阻断小鼠膈神经-膈肌的接头传递.通过对嵌合体复性和活性情况的研究,进一步证实了HWTX-Ⅰ和MⅦA的活性位点;并且表明抑制剂胱氨酸结模体(ICK)的结构确实是相当稳定的,是一种进行蛋白质工程的较理想的模型.
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