目的：研究MMP2、MMP9、TIMP1及PCNA在人类大肠癌、大肠腺瘤及正常粘膜中的表达及表达相关性，并探讨其临床意义。方法：运用免疫组织化学S-P法检测52例大肠癌组织、15例大肠腺瘤及10例正常大肠粘膜组织的MMP2、MMP9、TIMP1和PCNA表达，分析其与大肠癌临床病理因素的关系，并比较MMP2、MMP9表达与PCNA表达间的关系。结果：（1）MMP2、MMP9、TIMP1和PCNA的阳性表达强度及阳性表达率（PCNA为强阳性表达率）按正常组织、大肠腺瘤、大肠癌的顺序依次增高，且表达强度和阳性率（PCNA为强阳性率）在三组间均有显著性差异；（2）大肠癌组织中MMP2表达和MMP9表达间、MMP2表达和PCNA表达间、MMP9表达和PCNA表达间均有明显相关性；<WP=5>Dukes A期和B期大肠癌组织中，MMP2、MMP9表达与TIMP1表达明显相关，而Dukes C期和D期尚不能认为MMP2、MMP9表达与TIMP1表达明显相关；（3）TIMP1在伴肝转移组肿瘤组织中的表达强度显著高于不伴肝转移组；（4）PCNA表达与大肠癌的分化程度、有无淋巴结转移密切相关，分化程度越低，PCNA表达越强，发生淋巴结转移的机率越大。结论：MMP2、MMP9的过度表达有助于大肠癌的恶性进展；TIMP1表达不仅是对MMP2、MMP9表达的代偿反应，可能以某种复杂机制参与大肠癌的进展，MMPS/TIMPS表达失衡可能是大肠癌恶性进展的主要原因；PCNA表达与大肠癌的分化程度、淋巴结转移及临床分期密切相关，是评估大肠癌细胞增殖活性和恶性程度的可靠指标；大肠癌组织中MMP2、MMP9的表达与PCNA的表达明显相关，提示大肠癌细胞的增殖活性与其MMP2、MMP9的分泌有一定关系。