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本论文包括楹树的活性成分研究和豆科植物仪花中真菌053的代谢产物研究两个部分。楹树Albizia chinensis（Osb.）Merr.为豆科合欢属植物。《全国中草药汇编》（下册）记载其药用树皮,有固涩止泻、收敛生肌之功效。主治肠炎、腹泻、痢疾。分布于福建、湖南、广东、广西、云南。其茎皮和叶有毒。茎皮中主要有毒成分是三萜酸苷—合欢催产素（albitocin）。但其化学成分结构尚未见报道。而其叶的化学成分和生物活性也未见报道。对楹树茎皮乙醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇部位和水部位的活性筛选结果表明,发现正丁醇部位具有明显的细胞毒活性,我们利用活性跟踪从正丁醇部位分离得到6个化合物。通过理化性质、波谱学方法和化学方法鉴定了它们的结构:Albizoside A～E（1-5）,Julibroside J8（6）。其中化合物1-5为新化合物。对楹树叶95%乙醇提取物及其乙酸乙酯、正丁醇和水部位的活性筛选结果表明,发现乙酸乙酯部位和正丁醇部位具有抗氧化活性,从中分离得到15个化合物。通过理化性质和波谱学方法,确定了它们的结构,分别为:kaempferol（7）,quercetin（8）,kaempferol 3-O-α-L-arabinofuranoside（9）,kaempferol3-O-α-L-rhamnopyranoside（10）,quercetin 3-O-α-L-rhamnopyranoside（11）,quercetin3-O-β-D-glucopyranoside（12）,quercetin 3′-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-rutinoside（13）,kaempferol 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside（14）,quercetin 7-O-rutinoside（15）,rutin（16）,D-pinitol（17）,luteolin 7-O-β-D-glucopyranoside（18）,（+）-lyoniresinol3α-O-β-D-glucopyranoside（19）,（-）-lyoniresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside（20）,syringin（21）。本课题组前期从豆科植物仪花Lysidicie rhodostegia Hance根中分离得到44个化合物,其中包括一些结构新颖的间苯三酚类型的衍生物。部分新化合物有较强的生物活性,如扩张血管活性,抗氧化活性。为了进一步寻找新颖结构的活性化合物,同时解决药用资源问题,本论文作者利用PDA培养基发酵仪花中真菌053,从发酵液乙酸乙酯萃取部位分离得到13个化合物。通过理化常数测定、波谱数据分析鉴定了它们的结构:（p-hydroxyphenyl）ethanol（1）,2-（2-hydroxy-propionylamino）-benzamide（2）,2-Acetyl-3H-quinazolin-4-one（3）,Hydroxypestalopyrone（4）,Rhodostegone A（5）,Nectriapyrone A（6）,Nectriapyrone（7）,RhodostegoneB（8）,Rhodostegone C（9）,Rhodostegone D（10）,Rhodostegone E（11）,cis-Hydroxyscytalone（12）,（+）-Scytalone（13）。其中新化合物5个。这些化合物包括6个α-吡喃酮类型化合物、2个环己烯酮衍生物、2个二氢萘型化合物和3个其它结构类型化合物。活性筛选结果表明,楹树茎皮中分离得到的5个新三萜皂苷（1.5）具有较强的细胞毒活性,IC50值为0.01-7.69μM（除化合物5对HCT-8无活性外）。体内试验中,总皂苷静脉注射ICR小鼠,LD50值为5 mg/kg。仪花中真菌053的发酵液乙酸乙酯萃取部位具有一定的细胞毒活性,IC50值为17.07-48.87μM。