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NO和CO的过度排放已对自然界和人类造成了大量危害,因此研究通过催化CO还原NO从而达到对两种有害气体的共同消除,有着重要的现实意义。某些非贵金属因其表现出的高活性可有希望代替稀缺的贵金属来作为消除NOx的催化剂,已成为很多研究者关注对象。作为活性载体的Ce02因为其优秀的储氧能力,也被越来越广泛的应用到氧化还原反应中。本论文选择铈基氧化物负载Cu或Ni为催化剂,对其催化CO还原NO的性能进行研究。采用溶胶凝胶(SG)、沉积沉淀(DP)和共沉淀法(CP)制备了CuO-Ce02催化剂,制备过程中表面活性剂的添加可以增大载体比表面积,更好的分散活性金属粒子,并提供更多有利于反应的氧空位。向载体中分别引入Sr2+和Zr4+后,Sr的掺杂会降低载体的比表面积最终导致活性下降,而在共沉淀制备方法中,适量Zr的引入则可以提高Cu2+的可被还原性,起到促进活性的作用。在此基础上,以共沉淀法制备了不同Cu量和不同Ni量的催化剂。对于Cu系列催化剂,11.5%CuO-Ceo.9Zro.102在150℃时,NO的转化率达到35%,16%CuO-Ceo.9Zro.102在100,000 h-1的高空速下,300℃时N2生成率达到100%,并通过XRD,N2吸附等温曲线,Raman,H2-TPR和NO-TPD表征手段,研究了催化剂的结构特征,氧化还原性能以及活性位在反应中的作用。H2-TPR结果揭示了主要有两类Cu物种参与氧化还原反应,并提出了在NO+CO反应中,较低温度区间重要的活性物种是高分散的铜,而高温反应区间起作用的主要是晶格中铜物种的推断。在这种结构中,能够掺入晶格中的铜量是被限制的。另外NO-TPD证明了表面氧空位是吸附NO的活性位,NO在活性位上可直接解离形成N20和N2。对于x%NiO-Ce0.9Zr0.1O2催化剂,16%NiO-Ce0.9Zr0.1O2活性最好,NO在150℃达到28%的转化率,350℃时完全转化,但当负载量过多时,过量的金属氧化物会覆盖高分散的活性物种,导致NO转化率在低温区下降。