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目的观察慢性间歇低氧((chronic intermittent hypoxia,CIH)小鼠血清氧化应激指标的变化情况,并初步探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcystein,NAC)的治疗作用。方法将50只小鼠随机分为正常对照组(unhandled control group, UC) 20只,CIH组30只,分别进行间歇低氧3天、1周、2周、3周、4周;另设CIH 4周+NAC组6只。分别采用硫代巴比妥酸法、羟胺法、化学比色法检测各组小鼠血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、和谷胱甘肽过氧化物(glutathione peroxidase,GSH-PX)表达水平,观察随着间歇低氧造模时间延长,各指标的变化情况,以及NAC的治疗作用。结果(1)在间歇低氧造模第3天时,CIH组小鼠血清MDA水平较对照组有所升高,较UC组比较差异有统计学意义,(CIH 8.98±0.50 nmol/mL& UC 7.82±0.49 nmol/mL,p<0.05)。随着间歇低氧时间的延长,CIH组小鼠血清MDA水平呈逐渐升高趋势,各造模时间段两组之间比较,差异均有统计学意义(p<0.05或p<0.01)。另外,在间歇低氧造模3天时,CIH组小鼠血清SOD、GSH-PX水平较对照组有所下降,但差异无统计学意义(p>0.05);自低氧第1周始,CIH组小鼠血清SOD、GSH-PX分别为83.30±7.32U/mL、211.5±13.39 U/mL,较UC组95.14±8.4 U/mL、233.84.±15.32 U/mL比较差异有统计学意义(p<0.05)。随着间歇低氧时间的延长,CIH组小鼠血清SOD、GSH-PX水平呈逐渐下降趋势,各造模时间段两组之间比较,差异均有统计学意义(p<0.05或p<0.01)。(2)间歇低氧4周组+NAC组与单独间歇低氧4周组相比,SOD,GSH-PX升高,MDA降低,差异有统计学意义(p<0.05)。但MDA仍高于UC组,SOD、GSH-PX仍低于UC组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论CIH可导致机体氧化应激水平增加,且随着低氧时间延长,机体氧化抗氧化失衡越严重。NAC治疗能够改善CIH导致的氧化应激反应。