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利用玉米、水稻、小麦的ADH1和PDC1基因保守序列设计两对特异性引物，采用RT-PCR的方法，以薏苡为材料，扩增出ADH1及PDC1基因cDNA的部分编码区，用半定量RT-PCR的方法研究了淹水胁迫下ADH1和PDC1的表达特性及其与之对应的酶活性变化规律，主要结果如下：1．提取了薏苡根尖及叶片总RNA，RNA完整性较好，经电泳检测可看到明显的条带，叶片中28sRNA亮度基本为18sRNA的两倍，且5sRNA清晰可见无拖尾现象；根部中的RNA稍有弥散，但28sRNA和18sRNA