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目的:本实验研究的目的是检测Bag-1基因(Bcl-2结合抗凋亡基因1)在大肠癌组织和正常大肠组织中的表达变化以及与淋巴结转移之间的关系;探讨Bag-1与大肠癌生物学行为的关系,进一步研究大肠癌的发生发展机制,为大肠癌诊断、治疗及判断患者预后提供更新、更有效的方法。方法:采用蛋白免疫印记(Western blot)和逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)方法联合检测经手术切除病理证实的55例大肠癌组织标本中Bag-1的表达,对照组为25例正常大肠粘膜组织(如:外伤病人)。结果:(1)蛋白免疫印记(Western Blot)结果显示:55例大肠癌组织均检测到不同程度的Bag-1蛋白表达,通过Optimas 6.0蛋白印记分析软件对所有病例的蛋白条带进行分析后发现,Bag-1蛋白在原发癌组织中各例蛋白相对强度为(5～109,64.09±31.59);在有淋巴结转移的大肠癌组织中蛋白相对强度(30.34～109,81.05±19.64)高于无淋巴结转移的大肠癌组织中蛋白相对强度(5～70.13,26.19±16.32)(P<0.001),但二者均明显高于正常大肠粘膜组织Bag-1蛋白相对强度(0-10,4.28±2.82)(P<0.001),其均具有差异显著性。(2)逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示:Bag-1和β-actin引物的扩增基因片段经电泳和EB染色后均可见清晰电泳条带,其扩增片段大小与所设计的大小完全一致,分别为331bp、254bp。通过软件检测分析后,我们发现,55例大肠癌组织中Bag-1mRNA表达量相对值为(0.33～1.21,0.74±0.26)。Bag-1mRNA在有淋巴结转移的大肠癌组织中表达量相对值(0.52～1.21,0.87±0.21)高于无淋巴结转移的大肠癌组织中表达量相对值(0.33～0.65,0.45±0.09)(P<0.001),但二者均明显高于正常大肠粘膜组织Bag-1mRNA表达量相对值(0～0.22,0.10±0.06)(P<0.001),其均具有差异显著性。结论:Bag-1过表达在大肠癌的发生、发展中起重要作用;Bag-1表达水平与大肠癌的淋巴结转移有关, Bag-1过表达促进了大肠癌的淋巴结转移,其可作为预测大肠癌组织转移潜能的生物学指标,检测Bag-1的表达水平可能有助于对患者预后的判断。