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1,2,3-三唑有着广泛的生物活性,如抗细菌、抗炎症、抗艾滋、抗肺结核、抗癌、抗a-糖甘酶、抗真菌活性等,在药物化学领域被广泛应用。本文以芳基叠氮为原料,合成了 1,2,3-三唑酰肼、肟醚、酰腙和酰胺四个系列共89个衍生物,其中有79个化合物首次报道。采用波谱学方法对化合物进行结构表征。并测试了化合物对常见植物病原菌菌丝生长的抑制作用以及最优活性化合物对对应真菌病害的活体生测效果。具体研究内容如下:第一部分以实验室前期合成的具有良好抗植物病原菌活性的1,2,3-三唑苯腙类衍生物为先导,引入拥有广泛生物活性的酰肼、肟醚、酰腙结构,合成了三个系列1,2,3-三唑衍生物共33个化合物,采用1H-NMR、MS和元素分析验证了化合物的结构,并测定了对水稻纹枯病菌(Rhizoctoniasolani)、油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、小麦赤霉病菌(Fusarium graminearumm)和水稻稻瘟病菌(Magnaporthe oryza)四种植物病原菌的生物活性。综合比较,化合物6ad最有潜力,对四种病原菌的EC50分别为0.18、0.35、0.37、2.25 μg·mL-1。活体生测实验结果显示,6ad在100 μg·mL-1对水稻纹枯病的保护作用的防效为55.9%,优于药剂对照井冈霉素(43.3%);6ad在100 μg·mL-1对水稻稻瘟病的保护作用的防效为63.3%,药剂对照多菌灵50 μg·mL-1为88.0%,1μg·mL-1下稻瘟附着孢被抑制;6ad在小麦植株内吸输导特性实验中表现出较好的向上输导作用。小麦赤霉病大田防效结果显示,6ad在20 a.i.g/亩时防效为58.76%,高于对照多菌灵40 a.i.g/亩时的48.30%。第二部分以琥珀酸脱氢酶类抑制剂(SDHIs)啶酰菌胺(Boscalid)为先导,在联苯位置处引入1,2,3-三唑,合成出56个1,2,3-三唑酰胺衍生物,其中53个为新化合物。采用1H-NMR、MS和元素分析验证了各化合物的结构,并通过X-ray单晶衍射确证了A1-1和B5-1的晶体结构。测定了化合物在50 μg-mL-1下对马铃薯干腐病菌(Fusarium solani)、番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)、小麦全蚀病菌(Gaeu-mannomycesgraminsis)、油菜菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)、番茄早疫病菌(A lternariasolani)、黄瓜炭疽病菌(Colletotric orbiculare)、水稻恶苗病菌(Fusarium moniliforme)、辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)的抑制率,化合物A4-3表现最优,对番茄灰霉病菌、小麦纹枯病菌、小麦全蚀病菌、油菜菌核病菌的ECs0分别为8.75、1.76、5.30、1.08 μg·mL-1。A4-3在活体上对油菜菌核病、番茄灰霉病以及小麦白粉病均有一定的保护作用。此外,在体外测试了部分化合物对SQR酶的抑制活性,在酶水平上证明了设计靶标的有效性。最后,利用分子对接的方法,通过DS和SYBYL软件对化合物A4-3和蛋白2FBW进行了预测,提供了 A4-3与靶标受体在三维空间上可能的作用方式。结果显示A4-3与靶标周围氨基酸残基可以通过π-π键、氢键等多种类型相互作用结合。