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在第一章中,介绍了计算机药物分子设计常用的方法和原理,包括定量构效关系、分子对接和密度泛函理论,简述了流感病毒的结构和分类,分别描述了神经氨酸酶和血凝素的结构和抑制剂以及研究现状。在第二章中,对22个扎那米韦类似物与神经氨酸酶的相互作用进行研究,将22个扎那米韦类似物与受体蛋白3BEQ分子对接,了解它们之间的相互作用模式,其中21号分子的对接打分最高为7.8939,分子主要通过结构中的醚键、胍基和羟基通过氢键与3BEQ受体发生作用。建立CoMFA模型和CoMSIA模型,q2值分别是0.599和0.592,从5个场(立体场、静电场、疏水场、氢键供体场和氢键受体场)的三维等值线图直观的解释了化合物的构效关系,全方面分析解释影响化合物活性的结构特征,通过对6号分子的结构改造,设计了七个新的药物分子。在第三章中,对32个奥司他韦类似物作为配体小分子和2HU4进行分子对接,了解它们之间的相互作用模式,其中8号分子的对接打分最高为8.0967,通过虚拟筛选方法,从天然产物数据库筛选出ZINC85630415、ZINC85630440、ZINC85630532、ZINC85630579这4个分子具有潜在抑制PIC50活性。建立CoMFA模型和CoMSIA模型,q2值分别是0.501和0.646,从5个不同的场的结果分析图全方面解释了影响化合物活性的结构特征,通过对26号分子的结构改造,设计了10个分子。在第四章中,通过对25个皂苷类衍生物作为配体分子与血凝素受体蛋白(PDB编码:2IBX)进行分子对接,了解它们之间的相互作用方式,其中4号分子的对接打分最高为5.9083,将分子建立CoMFA模型和CoMSIA模型,q2值分别是0.559和0.696,从5个不同的场的结果分析图全方面解释了影响化合物活性的结构特征,通过对22号分子的结构改造并设计了10个全新的药物分子。在第五章中,利用密度泛函理论,运用gaussion09软件,分别对神经氨酸酶抑制剂和血凝素抑制剂进行量子化学计算,分别从几何构型、电荷分布和前线分子轨道三个方面分析比较,找出抑制活性差异的原因。