将种子的角质化外壳去掉，用4-8％的次氯酸钠溶液消毒8-10分钟，接到MS基本培养基上进行无菌萌发，获得无菌苗，根据种子的发芽情况，确定5％的次氯酸钠溶液消毒10分钟为最适消毒浓度和时间。以无菌苗的子叶和下胚轴为外植体，在含有不同浓度BA和IAA的MS系列培养基上进行不定芽的诱导，根据不定芽生长情况，确定MS+BA2.0mg/L+IAA0.1mg/L为最适的不定芽诱导培养基MS₁。将诱导出的不定芽接种在含有不同浓度IBA和NAA的MS系列培养基上，进行不定根的诱导，根据不定根的生长情况，确定MS+NAA0.5mg/L+IBA0.2mg/L为最适的不定根诱导培养基MS₂。 将无菌苗子叶和下胚轴接种到含有Kan0、25、37.5、50、75、100mg/L的MS₁培养基上培养，根据不定芽的生长情况，确定了不定芽诱导的选择压力。将在MS₁培养基上诱导出的不定芽接种到含有Kan0、25、37.5、50、75、100mg/L的MS₁培养基上培养，根据不定根的生长情况，确定了植株生根的选择压力。大果西番莲的再生体系的建立，为大果西番莲的遗传转化奠定了基础。 设计一对不含酶切位点的引物，以pBIC质粒为模板进行PCR扩增反应，将PCR产物克隆到pUCm-T克隆载体上，通过酶切鉴定和序列测定，筛选反向连接的克隆。把CMV外壳蛋白反向连接的基因插入pBI121，构建植物表达载体pBICr。用三亲交配法和DNA直接导入法将pBICr导入土壤根癌农杆菌（Agrobacteriumtumefaciens），通过农杆菌介导法转化大果西番莲，经过一系列的筛选，获得了40多株转基因苗。对其中较大的9株进行斑点杂交检测，其中一株呈阳性，证明本论文所建立的大果西番莲遗传转化体系是可行的。这将有助于完善西番莲的转基因体系，推进西番莲的抗病育种进程，促进西番莲产业的发展。