【摘 要】
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本文以聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为引发剂,通过氧阴离子聚合的方法制备了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-聚氰基丙烯酸乙酯(mPEG-b-PECA)和聚氰基丙烯酸乙酯-聚乙二醇-聚氰
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本文以聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚为引发剂,通过氧阴离子聚合的方法制备了两亲性嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-聚氰基丙烯酸乙酯(mPEG-b-PECA)和聚氰基丙烯酸乙酯-聚乙二醇-聚氰基丙烯酸乙酯(PECA-b-PEG-b-PECA),采用GPC、1H-NMR、红外光谱等方法对嵌段共聚物进行表征,结果表明聚合物具有预期结构,相对分子质量可控且相对分子质量分布窄;制备荧光标记共聚物(mPEG-b-PECA-CZ)并对其荧光性能进行分析。采用纳米沉淀技术制备共聚物纳米粒,激光粒度仪和透射电镜结果表明,粒径都小于100 nm,呈球形。以地塞米松为模型药物进行载药实验,结果表明两亲嵌段共聚物和荧光标记共聚物都有一定的载药能力。载药纳米粒体外释放无突释现象,且随着共聚物中疏水段相对分子质量的增大,载药纳米粒的释放速率和累积释放量增大。以mPEG与KH为原料,制备大分子引发剂醇钾,以丙交酯(DLLA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,采用氧阴离子聚合的方法制备mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA两亲性三嵌段共聚物。采用GPC、1H-NMR、红外光谱等方法对嵌段共聚物进行表征,结果表明聚合物具有预期结构,相对分子质量可控且相对分子质量分布窄。将mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA嵌段共聚物与聚丙烯酸(PAA)反离子相互作用,可形成聚乳酸为内核、聚电解质为中间层,mPEG为壳的纳米粒,粒径小于300 nm,粒径大小跟PDMAEMA链段与PAA的电荷比有关。
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