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目的:骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种中老年人群中常见的慢性退行性异质性疾病。目前OA的病因尚不完全清楚,与多种因素相关。现今在对OA的诊断及评价其主要通过患者临床症状和影像学表现。基质Gla蛋白(Matrix Gla Protein;MGP)是一种维生素K依赖蛋白。近些年研究发现,MGP在调节软骨矿化的过程中发挥重要作用。本实验旨在于探究在Hartley豚鼠自发性骨关节模型中,MGP在关节软骨表达的情况及其与关节软骨退变组织学进展的关系。探究MGP是否可以作为OA新的生物标志物,为了解OA的潜在发病机制奠定实验理论基础。研究方法:将25只Dunkin-Hartley(DH)豚鼠随机分为5组,每组取材5只。未添加其他干预,适应性状态下饲养。将每组DH豚鼠分别养至1月龄、3月龄、6月龄、9月龄和12个月龄时取材后处死。1月龄记为基线组(base line,BL),其余月龄组为实验组。处死时称重并进行膝关节大体标本的取材,肉眼观察不同月龄组大体标本的关节外观与滑膜并照相。采用番红O固绿(Safranine O-Fast Green)染色,观察豚鼠关节软骨退变,并应用改良Mankin系统进行组织学评估。取豚鼠关节软骨进行基质Gla蛋白免疫组织化学检测分析,并采用图像分析软件Image-Proplus 6.0分析MGP在软骨中表达的积分光密度值,使用统计学软件SPSS20.0进行数据分析。结果:1.番红O固绿染色及大体标本观察发现基线组DH豚鼠关节表面光滑,软骨细胞形态及数量正常,软骨基质染色正常。3月龄DH豚鼠关节软骨开始出现轻度的OA样改变。随着月龄的增长,关节软骨退变程度逐渐增加,改良Mankin评分显著增加。12月龄标本表现为中重度软骨退变。2.免疫组化分析证实,随着豚鼠月龄的增加,关节软骨中的MGP表达显著提升(P<0.05)。BL组MGP的IOD为:605.26±352.81:3月龄组IOD为5352.00±771.81;6月龄组IOD为8801.27±1687.98,9月龄组IOD为13446.74±3321.75;12月龄组IOD为16088.82±2670.73。实验组较BL组MGP的表达明显增加(P<0.01)。实验组3月龄组,6月龄组,9月龄组MGP表达明显增加且各组间比较均有统计学意义(P<0.05)。中重度OA时期9月龄组与12月龄组MGP表达无差异(P>0.05)3,DH豚鼠关节软骨MGP表达水平与改良的Mankin评分(r=0.961,p<0.01)呈显著的正相关。结论:1.DH豚鼠在自然生长状态下3个月龄时出现了轻度关节软骨退变,并随着月龄的增加,OA逐渐加重。2.MGP在关节软骨的表达与DH豚鼠自发性OA的发生与发展有关,并与OA的组织学进展呈明显正相关。