【摘 要】
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目的:研究端粒DNA 长度、端粒酶hTRT 基因蛋白含量、细胞DNA 含量和ALT 途径与食管癌发生、发展的关系,试图为食管癌的早期诊断提供参考指标,并为揭示食管上皮癌变的机制提供
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目的:研究端粒DNA 长度、端粒酶hTRT 基因蛋白含量、细胞DNA 含量和ALT 途径与食管癌发生、发展的关系,试图为食管癌的早期诊断提供参考指标,并为揭示食管上皮癌变的机制提供理论依据。方法:对100 例食管上皮脱落细胞,其中正常18 例,轻度增生16 例,重度增生35 例,癌31 例,应用流式细胞术和荧光原位杂交、免疫荧光染色及碘化丙啶DNA 荧光染色法,分别定量检测端粒DNA 长度、端粒酶hTRT 基因蛋白含量、细胞内DNA 含量和细胞周期;应用免疫组织化学S-P 法对44 例石蜡包埋的食管癌组织定性检测端粒酶hTRT 蛋白和PML 蛋白的表达。另取12 例癌旁伴有不典型增生组织和11例切缘正常食管黏膜组织作为对照。采用SPSS11.5 软件包进行统计学处理。结果:1. FCM 检测正常食管上皮脱落细胞组、轻度增生组、重度增生组和癌组的端粒长度,Q-FISH 值分别为50.83±8.86、49.52±3.16、36.96±8.02 和27.81±6.59,癌组端粒长度明显短于重度增生组(P<0.01),重度增生组短于轻度增生组(P<0.01)。端粒长度Q-FISH 值与细胞学分级呈负相关(r=-0.79, P<0.01);按照Q-FISH 值小于正常端粒长度的80%(<0.76)为端粒缩短的标准,从轻度增生、重度增生到癌,端粒缩短的阳性率分别为56.25%(9/16)、62.86%(22/35)和83.87%(26/31),呈上升趋势(P>0.05)。2.FCM 检测端粒酶hTRT
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