目的:蛋品质性状是重要的生产性状,如何提高蛋品质性状已成为当前重要的研究热点。本研究在DNA分子水平上寻找与蛋品质性状密切相关的分子标记,找到调控蛋品质性状的优势基因型,在此研究基础上,进一步在商品代中验证。方法:本研究采用PCR-SSCP技术,检测海兰褐蛋鸡蛋品质性状相关的基因(TRPV6、Cabp-D28k、CA、OC116、OCX32、OCX36和OVA)的单核苷酸多态性,对其遗传结构和多样性进行了分析,并将检测到的SNP位点与所选群体进行了关联分析,以检测七个基因的SNP位点对蛋品质性状的遗传效应,初步找到调控蛋品质性状的有利基因型,并进一步在商品代中验证,鉴定优势基因型。结果:(1)采用PCR-SSCP方法对蛋鸡进行TRPV6、Cabp-D28k、CA、OC116、OCX32、OCX36和OVA多态性分析,在TRPV6第14外显子、Cabp-D28k第3外显子、CA第5内含子、OC116第1、5外显子、第2内含子,OCX32第2、4、6外显子,OCX36第3、4、5、6、7外显子,第4、7、8、12内含子,OVA第4内含子、第5外显子上发现了多态性位点。(2)钙离子转运基因多态位点与蛋品质性状进行关联分析得到,TRPV6第14外显子G27314A突变位点AA型的蛋黄颜色与AG和GG型相比差异极显著(P<0.01);Cabp-D28k第3外显子A5115G突变位点AG型的蛋壳强度极显著高于AA和GG型(P<0.01);CA第5内含子G14306A突变位点AA型的蛋黄颜色较AG型差异极显著;(3)基质蛋白基因多态位点与蛋品质性状进行关联分析得到,OC116第1外显子G132G和G208A突变位点形成的AA型的蛋壳厚度、蛋壳强度与AB和AC型比较差异极显著(P<0.01);第5外显子G2456G和G2512G突变位点形成的AA型蛋壳强度极显著高于AB和BB型(P<0.01);OCX32第2外显子G4259T和G4276C突变位点形成的各基因型之间蛋壳强度差异极显著(P<0.01);第4外显子G6049G和G6051A突变位点形成的BD型蛋重极显著高于其他基因型(P<0.01);第6外显子G7018A和G7116G突变位点形成的各基因型之间蛋黄重比较差异极显著(P<0.01);OCX36第3外显子G992A和G1075T突变位点形成的AA型的蛋壳厚度极显著高于AB、BB型(P<0.01);第4外显子G1267C和G1276C突变位点形成的各基因型的哈氏单位相比差异极显著(P<0.01);第5外显子G2472A突变位点形成的各基因型之间蛋重、蛋白重、蛋黄重、蛋壳重比较分析,结果差异均为极显著(P<0.01);第6外显子G2843A和G2893G突变位点形成的BB型的蛋黄颜色极显著高于其他三种基因型(P<0.01);第7外显子G3287G和G3339G形成突变位点的AA型哈氏单位、蛋白高度与其他基因型相比差异极显著(P<0.01);第12内含子G5118C突变位点CC型哈氏单位、蛋白高度和其它基因型比较均差异极显著(P<0.01);OVA第5外显子G4296C和G4323AA形成的AA型的哈氏单位、蛋白高度与BC和BB型比较,差异达到极显著(P<0.01)。(4)CABP-D28K和OCX32基因标记辅助选择效应分析得到,海兰褐父母代CABP-D28K AA型公鸡个体具有较好的遗传加性效应;OCX32 AA型公鸡个体遗传效应值可以稳定遗传。结论:TRPV6、Cabp-D28k、CA、OC-116、OCX32、OCX-36、OVA七个基因均找到有望作为调控蛋品质性状的分子标记。在商品代中进一步验证了父母代CABP-D28K AG型公鸡个体遗传效应和OCX32 AA型公鸡个体遗传效应。为今后利用分子标记辅助选择技术来进一步提高蛋鸡蛋品质性状提供参考依据。