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目的:柯萨奇病毒B 组3 型(Coxsackievirus group B type3, CVB3)是引起人类病毒性心肌炎的主要病原体。虽然病毒的分子结构已经研究得很清楚,然而目前还没有特异性的防治措施,基因疫苗则为预防CVB3 感染提供了可能性。VP1是CVB3 主要的衣壳蛋白,可诱导机体产生免疫应答。编码VP1 的DNA 疫苗免疫小鼠后可诱导机体产生中和抗体,但效价较低,不能有效阻止致死量病毒感染。因此如何增强VP1 的免疫原性,尤其是抗体应答,成为目前的研究热点。抗原提呈细胞(Ag-presenting cells,APCs)在诱发免疫应答过程中处于核心地位。将抗原定向提呈给APCs 来增强DNA疫苗的免疫原性的靶向策略已经发展起来,抗原和诸如CTLA-4 and L-selectin 之类的分子相连,把抗原靶向APCs增强免疫应答,在不同物种取得了一定的效果。巨噬细胞源趋化因子(macrophage-derived chemokine,MDC) 首先是从人单核细胞来源的巨噬细胞cDNA 克隆随机片段分离得到的,具有趋化单核细胞、巨噬细胞、树突细胞、IL-2 活化的NK 细胞的活性。随后相似的趋化因子分别从人活化的巨噬细胞,鼠B 细胞和树突细胞分离,被称为STCP-1 和ABCD-1。MDC 属CC 趋化因子家族,现在已经证实的MDC 受体是CCR4,主要表达于Th2 细胞,B 细胞、巨噬细胞等。树突细胞和单核细胞虽对MDC 应答,但不表