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环境污染是人类在生存和发展中面临的严峻事实，水污染和生物体污染是环境污染的两个主要方面，污染物分析与处理研究，尤其是废水处理和重金属分析方法的研究是重要的研究课题。本工作分为两篇，上篇主要研究含铜废水的絮凝处理和水中重金属镉（Ⅱ）的回收，下篇讨论中成药及生物样品中汞、铅、砷、铜的分析方法。 上篇研究阐明了壳聚糖絮凝处理高浓度含铜有机废水的机理，壳聚糖与硫酸铝絮凝效果对比，测定了壳聚糖的离解平衡常数，接着研究了多孔性壳聚糖及交联衍生物凝胶小球的制备，吸附Cd（Ⅱ）性能和吸附机理，可以得到以下几个结论： 1．研究了壳聚糖絮凝处理高浓度含铜有机废水，絮凝效果取决于壳聚糖的用量及废水pH，与搅拌时间无关，合适pH值为5.5～6.5，壳聚糖的最佳用量与废水的化学需氧量及浊度有关。壳聚糖能络合、吸附去除废水中大量的铜，壳聚糖絮凝剂除浊效果好，沉淀速度快，浊度去除率达到98％以上。因废水中含大量水溶性的有机物，化学需氧量去除率低。常规无机絮凝剂硫酸铝处理有机废水，铝盐絮凝最佳pH值为6.5，理想范围6.0～7.0，除浊效果显著。对照实验表明，硫酸铝絮凝剂用量大，不能除去废水中的有毒铜离子，壳聚糖絮凝效果明显优于无机絮凝剂Al2（SO4）3。壳聚糖絮凝后形成大片颗粒沉淀，中间夹杂着分散相，壳聚糖具有阳离子絮凝剂的性质，壳聚糖絮凝有机废水的机理是，壳聚糖所带正电与溶液悬浮质所带负电之间的静电引力。 2．用电位滴定法研究了水溶液中壳聚糖的离解平衡常数，可用Katchalsky’s方程描述，壳聚糖的pKa与溶液中离子强度及种类有关，其值分别为：6.170、6.382(0.1mol·L-1NaCl)、6.390(0.1mol·L-1KCl)、6.592(0.5mol·L-1NaCl)、6.725(0.5mol·L-1KCl)。pKa变化规律解释了壳聚糖吸附金属离子的盐效应。 3．粒径1.6mm多孔性壳聚糖凝胶小球吸附Cd（Ⅱ）速度非常快，4h基本达吸附平衡，吸附量258mg/g。Cd（Ⅱ）的吸附量随溶液中KCl浓度升高而增大，壳聚糖的，NHZ主要以CdCI:形式吸附Cd（ll）。用X射线光电子光谱法测定壳聚糖和壳聚糖一Cd（H）络合物表面C、O及N原子的结合能及组成，研究了壳聚糖与锅（H）的作用机理，氮原子的化学位移表明氨基是吸附活性基团，由化学分析和XPS得到参与吸附的N/Cd值为1 .6，存在物理吸附和化学吸附，在化学吸附中两个N与一个Cd络合。物理吸附和化学吸附综合表现的结果使吸附等温线具有阶梯式形状。 4.戊二醛与壳聚糖交联反应条件温和，实验表明，醛基与氨基物质的量之比为0.347，在200C下反应3h，得到的交联产物不溶于酸，吸附量为121 mg/g，吸附剂用0.lmol几HCI再生反复使用。多孔性壳聚糖凝胶小球的氨基中存在NH:活性点，是吸附Cd（H）和发生化学反应的活性中心。壳聚糖吸附Cd（H）过程的总速率取决于内扩散（孔扩散）过程。 5.控制反应条件，反应按设计方向进行，交联反应分为两步:①环氧氯丙烷与壳聚糖物质的量之比为0.75，反应温度300C，反应时间3h，环氧氯丙烷开环与壳聚糖一H:反应，生成中间产物;②69中间产物与lml多乙烯多胺在600C交联sh，生成耐酸、可再生、吸附量213mg/g的交联壳聚糖衍生物。pH对Cd（ll）吸附量有很大影响，吸附cd（H）的最佳pH为5.5一7.0，再生吸附剂的pH低于3.5。两步交联的分子链较长，吸附剂吸附Cd（H）速度非常快，4h达到吸附平衡。固定床吸附初步实验表明，交联壳聚糖湿小球具有实际应用价值。 在下篇中采用密封式压力消解样品，建立了原子吸收法测定中成药及生物样品中重金属的方法，乙炔一空气火焰原子吸收法测铜，石墨炉原子吸收法测定砷、铅，冷原子吸收法测定汞。主要结论如下: 1.测定砷、铅及铜时以l刃又03一HCIO;（4+l）为氧化剂处理样品，样品消解完全，试剂用量少，待测元素损失小，空白值非常低，制样操作过程简单，对环境污染小，消化方法通用性强。 2.采用高性能空心阴极灯电源和高性能砷空心阴极灯，光强度大大增强，测定灵敏度提高。氯化把作为测砷基体改进剂，显著提高了灰化温度，增强了吸收信号，Pd浓度为100林留ml，砷的灰化温度12000C，原子化温度26000C。对安宫牛黄丸中主要与砷共存的元素进行了干扰试验。选择测砷分析线197.2nm，可以消除铝对砷的干扰。 3.通过实验筛选出磷酸氢二钱作测铅基体改进剂，考察了基体改进剂用量、灰化温度、原子化温度以及干扰元素对测定铅的影响，最佳条件为每10ml溶液中加入4%的伽H;)ZHPO;2ml，铅的灰化温度900OC，原子化温度20O0oC，基本消除了基体干扰。 4.在各元素最佳测试条件下，测定了铜、砷、铅，线性范围0一2.50林g/ml、o一300ng/ml、0一song/ml，检测限sng/ml、3.75ng/ml、1.sng/ml，灵敏度3ong/ml、9.3吧/ml、2.6ng/ml，回收率97%一103%、95.7%、99.6%。建立的分析方法准确度高，精密度好，方法简单、灵敏、切实可行。为我国中成药中重金属元素标准分析方法的建立做了基础研究工作。 5.以氢气作载气研究了各种实验条件对汞测定的影响。校正曲线线性范围0一70 09几，灵敏度为0.9 09几，检出限为0.7p叭。消解液组成H闪03+HZsO