氮杂环卡宾（N-Heterocyclic Carbenes, NHCs）金属有机化学在现代有机化学，特别是在有机合成中具有相当重要的地位。目前研究较多的是五元氮杂环卡宾（五元-NHCs）及其金属化合物，关于六元-、七元-等环扩大了的NHCs及其金属化合物的合成及性能研究报道较少。本文以六元氮杂环四氢嘧啶为骨架进行了以下工作：①六元氮杂环卡宾前体—亚甲基桥联四氢嘧啶鎓盐的合成以芳胺和3-溴丙胺氢溴酸盐为原料，通过取代、关环、溴化等反应，合成系列新型的亚甲基桥联芳基取代3,4,5,6-四氢嘧啶二鎓盐，利用ESI-MS、¹H NMR、¹³C NMR、IR、X-射线单晶衍射等手段对目标产物及部分中间体共六个化合物结构进行了表征，其中五个化合物为新化合物。②四氢嘧啶钯化合物的合成亚甲基桥联-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓盐和Pd（OAc）₂在DMSO中加热反应，得到两个新的二溴二（1-芳基-3,4,5,6-四氢嘧啶亚胺）钯化合物4a和4b，两个新化合物均经ESI-MS、EA、¹H NMR、¹³C NMR、X-射线单晶衍射等手段进行了结构确证，发现4a和4b结构均为中心对称结构，Pd（II）处于配位平面的对称中心，Pd（II）原子分别与有机配体N-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶的两个N原子，及两个溴原子配位。③钯化合物催化的Suzuki偶联反应研究以二溴二（1-芳基-3,4,5,6-四氢嘧啶亚胺）钯化合物为催化剂，对卤代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应进行了较为系统的研究。首先以钯化合物4b催化溴苯与苯硼酸的偶联反应为例进行了单因素试验，发现溶剂为DMF/H₂O，tBuOK为碱，催化剂用量为溴苯用量的0.5mmol%时催化产率较高。然后通过正交试验对反应条件进行了优化，发现底物摩尔比为1.5:1、碱用量与溴苯用量摩尔比为1.5:1、催化剂用量与溴苯用量摩尔比为0.005:1、反应温度为100℃、反应时间为1h时，反应产率最高，可达89.8%。最后在优化条件下，考察了化合物（4a,4b）对系列卤代芳烃与苯硼酸、1-萘硼酸Suzuki偶联反应的催化性能，发现此类化合物可以高效地催化苯硼酸、1-萘硼酸与碘苯、系列取代溴苯的Suzuki偶联反应；对反应活性较低氯苯的偶联反应也表现出较高的催化活性。