目的：　　建立非酒精性脂肪肝(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠模型，探讨疏肝消脂胶囊（Shugan Xiaozhi Capsules,SXC）对NAFLD的防治作用，并对其作用机制进行初步分析。　　方法：　　采用高脂乳剂灌胃7周建立雄性Sprague-Dawlay(SD)大鼠NAFLD模型；在形成高脂血症后，预防性给药干预。SPF级大鼠随机分为正常组10只和高脂血症组52只。高脂血症组大鼠高脂乳剂灌胃3周，正常组予等量蒸馏水，眼眶采血测血脂显示形成高脂血症后，高脂血症组淘汰两只血脂水平最低的大鼠，再分成5组：疏肝消脂胶囊低剂量、中剂量、高剂量组、复方蛋氨酸胆碱片组、脂肪肝模型组；加上正常组，一共6组，每组10只。除正常组予蒸馏水外，其余各组上午灌服高脂乳剂，下午模型组灌胃蒸馏水，各治疗组予相应药物。给药4周后（即实验第7周末）处死大鼠，制备血清，制备肝组织匀浆，取肝组织做病理检查评价脂肪肝程度。测定并比较各组间血清总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆红素（T-BIL）、直接胆红素（DBIL）的含量，丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）的活力；测定并比较各组间肝组织匀浆总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）的含量；用硫代巴比妥酸法（TBA法）测定并比较各组间肝组织匀浆丙二醛（MDA）含量；用亚硝酸盐法检测并比较肝组织匀浆里超氧化物歧化酶（SOD）的活力；用酶联免疫法测定并比较各组间肝组织匀浆细胞色素P450-2E1酶的含量。　　结果：　　1、据模型组大鼠肝指数和病理结果显示成功复制大鼠NAFLD模型。疏肝消脂胶囊能明显改善NAFLD模型大鼠肝组织脂肪变性、减轻炎症活动程度（P<0.01），明显降低NAFLD模型大鼠肝指数（P<0.01）。　　2、疏肝消脂胶囊能显著降低 NAFLD模型大鼠肝组织匀浆中细胞色素P450-2E1的含量（P<0.01）,MDA的含量（P<0.01）；能显著增加NAFLD模型大鼠肝组织匀浆中 SOD活力（P<0.01）。　　3、疏肝消脂胶囊能显著降低NAFLD模型大鼠血清CHLO、LDL-C、T-BIL、D-BIL的含量（P<0.01）和 ALT、AST的活力（P<0.01）　　4、疏肝消脂胶囊能显著降低NAFLD模型大鼠肝组织匀浆中CHOL、TG的含量（P<0.01）。　　结论:　　上述实验表明疏肝消脂胶囊对NAFLD具有防治作用，探讨其机制主要为以下方面：　　1、减少肝组织中脂质过氧化产物MDA含量、微粒体中细胞色素P450-2E1的含量，增加抗氧化物SOD的活力，从而提高肝组织抗氧化能力，缓解氧化应激，减轻脂质过氧化反应，减轻肝细胞炎症反应和坏死。　　2、降低血脂、肝脂，改善肝脏脂肪代谢紊乱，减少脂肪在肝脏的沉积。　　3、抗肝损伤、保护肝细胞，促进肝细胞损伤修复，改善肝功能，降低ALT、AST。　　4、减轻体重，降低肝指数，提示减轻内脏肥胖可能是其机制之一。