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本论文以Anderson、Keggin、同钼酸盐三种不同类型的多金属氧酸盐为无机模板,利用有机含氮多齿配体与过渡金属阳离子构筑金属有机主体框架,设计合成了一类结构新颖的无机-有机主客体杂化化合物,研究分析了不同种类多酸对应的不同合成条件,以及这类化合物结构与性能的关系。采用低温混合溶剂热和水热方法,以预设计的有机分子为配体,合成了五个基于多酸的无机-有机主客体杂化化合物。采用元素分析、红外、紫外、热重和X-射线单晶衍射技术对化合物结构进行了表征和分析,并对部分化合物的光催化活性以及磁学特性进行了研究和探讨。以Anderson型{IMo6O24}阴离子为模板,在低温混合溶剂热条件下合成了主客体化合物H[(bitdc)2Ni2(H2O)6][IMo6O24]·6H2O(1)和H[(bitdc)Cu(H2O)3]2[IMo6024][DMF](2)。在化合物1和2的结构中,它们的主体框架都是由预设计合成的具有“V”型结构的桥连二吡啶基配体N,N’-二异烟酰基-反式-1,2-环己二胺(bitdc)与过渡金属离子形成的四边形环。化合物1是第一例以Anderson型多酸为模板构筑的3D超分子主客体化合物,化合物2为1D超分子链结构。实验表明化合物1具有反铁磁性质,而且对光降解有机染料罗丹明B表现出良好的催化活性。以Keggin型{SiW12O40}阴离子为模板,通过调节pH,在水热条件下制备了主客体化合物[(H2O)4(bitdc)Ni]2[SiW12O40]·2H2O(3)和[(H2O)3(bitdc)2Ni][H2SiW12O40]·3H2O(4)。由于反应环境酸碱度不同,在化合物3结构中bitdc与Ni2+离子形成的四边环结构,而在化合物4中bitdc构型扭曲与Ni2+离子形成类似风车型金属有机主体框架。化合物3为2D超分子层结构,化合物4为3D超分子网状结构。实验表明化合物3和4都具有反铁磁性质,化合物4对光降解有机染料罗丹明B表现出一定的催化活性。化合物[{Cu2(triazolate)2(H2O)2}Mo4O13](5)是在水热条件下,采用原位合成策略制备的基于钼氧链的3D主客体杂化化合物。在化合物5结构中,1,2,4-三氮唑作为三齿配体与铜离子配位形成带有孔道结构的3D主体网络框架,而客体钼氧链则是由一系列钼氧八面体和钼氧六面体通过共边共角方式连接而成。实验表明化合物5具有亚铁磁性质,而且对光降解有机染料罗丹明B具有抑制作用。