随着纳米技术的发展,通过添加工业纳米颗粒（Engineered nanoparticles,ENPs）的纳米复合材料因其优异的性能,生产和使用量迅猛增长。导致了ENPs不可避免的随着材料的使用、老化被不断地释放至环境中,使其在水、土壤和大气中的残留量逐渐增多,给环境带来了潜在的生态风险。因此,研究ENPs的释放方式及环境行为是非常必要的。本课题通过实验室模拟,研究了四种环境因素（老化时间、降雨pH、降雨历时、降雨强度）对三种不同涂层中（分别含SiO₂-ENPs,Ag-ENPs和TiO₂-ENPs）ENPs释放行为的影响。通过静态浸出实验发现,三种ENPs的释放浓度均随着老化时间的增长而升高。在较低或较高pH条件下,SiO₂-ENPs,Ag-ENPs的释放量相对较大,而TiO₂-ENPs仅在低pH条件下有较大的释放量。随着降雨历时的增长,SiO₂-ENPs的释放量逐渐降低,Ag-ENPs的释放量逐渐升高,TiO₂-ENPs无明显规律。关于降雨强度对ENPs释放的影响,结果发现随着降雨强度的增加,径流中Si、Ag和Ti的浓度均呈现出升高的趋势。总而言之,涂层中Ag-ENPs和TiO₂-ENPs的释放量相对较低（ppb级别）,SiO₂-ENPs相对较高（ppm级别）。另外,动态光散射检测发现SiO₂-ENPs释放到环境当中多数以团聚态的形式存在,只有很少一部分粒径小于0.1μm。鉴于涂层中SiO₂-ENPs的释放量相对较大,本研究还针对SiO₂-ENPs在环境中的行为规律（不同环境因素对ENPs的影响）进行了研究。实验过程中,为了全面和深入地探究ENPs与自然环境因素的相互作用规律,主要对SiO₂-ENPs在不同的盐离子及有机质溶液中的平均粒径、表面电位、纳米级别颗粒含量进行测定分析。研究结果发现,随着盐离子强度增加,SiO₂-ENPs团聚程度增大,二价（Ca2+）相对于单价离子（Na+）对SiO₂-ENPs团聚有更大的促进作用。腐殖质（Nature organic matter,NOM;主要包括腐殖酸（Humic acid,HA）和富里酸（Fulvic acid,FA））吸附到SiO₂-ENPs表面,能使SiO₂-ENPs表面携带更多的负电荷,因此颗粒之间静电斥力增大。另外,研究还发现SiO₂-ENPs在HA中的粒径大于FA,这主要跟FA和HA的特性有关。在Ca2+与NOM的混合溶液中,SiO₂-ENPs的平均粒径相对其他溶液更大,原因可能是Ca2+的离子架桥作用（Ca2+-NOM）。至于纳米级别颗粒含量,结果证实NOM溶液中纳米级别SiO₂质量百分比在高pH条件下大于低pH条件。在盐离子溶液以及混合液中,纳米级别SiO₂质量百分比符合如下规律:pH7>pH9>pH5。