刺激响应发光材料因其对外界刺激的瞬时响应,在数字技术、传感器和生物医学应用等领域受到广泛关注。超声刺激作为一种高能量的物理刺激方式,具有高效、方便、可控性好等明显优势,并且可以通过影响分子间相互作用,来诱导荧光分子产生响应变化。聚集发光分子具有优良的发光性质,在刺激响应材料的设计和开发中占有大量比重。在固有的聚集诱导发光性质的基础上,四苯乙烯衍生物通过连接不同的修饰基团,从而拓宽了原有的荧光性能,为其被开发为多用途发光材料提供了可能。在实际监测溶液中的聚集诱导发光分子的荧光性质时,二元溶剂中的优先溶剂化作用对溶质分子的荧光行为具有不可忽视的影响。本文研究了溶剂化作用对四苯乙烯衍生物的聚集诱导发光性质的影响,并为四苯乙烯在超声荧光材料中的应用提供了新思路。本文第一部分设计并合成了化合物TPE-（α-NH2）2。TPE-（α-NH2）2在四氢呋喃-水溶剂体系中的聚集发光性质与其他溶剂体系不同,当水的含量达到90%,虽然形成聚集体,但只观察到很弱的发光。使用扫描电子显微镜和动态光散射等方法对聚集体的状态进行了表征。这可能是由于四氢呋喃团簇的优先溶剂化,使疏水的溶质分子TPE-（α-NH2）2可以在良好的可溶性微环境中弱聚集,形成松散聚集体,TPE-（α-NH2）2分子的运动未能受到有效抑制。采用密度泛函理论计算了 TPE-（α-NH2）2与不同溶剂分子的结合能,结果支持上述假设。在超声刺激下,TPE-（α-NH2）2分子从四氢呋喃团簇中分离并自聚集,产生强烈的荧光发射。本文第二部分研究了 TPE-（α-NH2）2的氨基位置异构体TPE-（γ-NH2）2在不同溶剂体系中的聚集发光性质和超声响应性质,并对TPE-（α-NH2）2和TPE-（γ-NH2）2的荧光性质进行了对比分析。其中TPE-（γ-NH2）2在丙酮-水中（fw=90%）出现荧光颜色的变化,最大发射峰在超声处理后发生蓝移。溶剂化作用对TPE-（γ-NH2）2聚集发光性质的影响有待于进一步的研究。此外,TPE-（γ-NH2）2在固体状态具有与TPE-（α-NH2）2不同的荧光性质。通过使用DFT计算和晶体分析等方法,分别对TPE-（α-NH2）2和TPE-（γ-NH2）2的轨道分布、晶体结构、分子排列等进行了研究。结果表明氨基取代基位置的异构导致的TPE-（α-NH2）2分子和TPE-（γ-NH2）2分子在共轭程度、分子构象、二面角、能级差等方面的差异,导致了 TPE-（α-NH2）2和TPE-（γ-NH2）2表现出不同的AIE和超声荧光响应现象。