本文主要研究内容为：二碲酸根合银（Ⅲ）钾氧化还原引发自由基聚合反应的研究。全文共分为四个部分。 第一章，对二碲酸根合银（Ⅲ）钾（DTA）的发展及研究现状以及纤维素和海藻酸钠的接枝共聚合反应的研究现状进行了论述；阐明了利用二碲酸根合银（Ⅲ）钾的强氧化性，将其应用于自由基均聚及接枝共聚合反应的理论及现实意义。 第二章，首次将DTA用于自由基聚合反应，提出了DTA还原过程为两步单电子转移，能够引发自由基聚合的机理。对DTA-丙烯酰胺（AM）组成的氧化还原体系在碱性介质中引发的丙烯酰胺自由基均聚合反应进行了系统研究。得到了其聚合速率方程(Rp=k[AM]^1.68[DTA]^0.76)和反应活化能（33.6kJ／mol）。通过红外光谱和核磁共振分析提出了聚合反应机理。 第三章，利用DTA的强氧化性，与纤维素及海藻酸钠分子骨架上的还原性特征基团-羟基组成氧化还原引发体系，直接实现了在大分子上的接枝共聚反应，获得了高的接枝参数。研究了各种反应条件，如温度、引发剂浓度、时间、单体用量对接枝参数的影响，得到了最佳接枝条件。通过红外光谱、扫描电镜、X-射线衍射及热重分析对接枝共聚物进行了表征。提出了基于DTA还原过程的两步单电子转移的反应机理。 第四章，利用二过碘酸合镍（Ⅳ）与三元尼龙组成的氧化还原体系，引发了丙烯酸甲酯在三元尼龙上的接枝共聚合反应。研究了各种反应条件对接枝参数的影响，结果表明：当[Ni（Ⅳ）]=8×10^-4mol／L，MA／terpolyamide（weight）=4.5，t=35℃时，接枝效率和接枝百分比可达到最高值。对接枝共聚物进行了表征，提出了建立在镍（Ⅳ）还原为镍（Ⅱ）的过程为两步单电子转移的基础之上的引发机理。同时还将所得接枝共聚物用作尼龙／聚甲基丙烯酸甲酯体系的增容剂，通过扫描电镜分析表明：该共混体系的相容性得到明显改善。