为了适应恶劣的环境,双峰驼有着异于普通哺乳动物的高盐适应能力和血糖调节能力。然而我们对双峰驼耐受高盐、高糖的代谢机制尚不清楚。本实验以双峰驼为研究对象,通过高通量转录组测序技术,对双峰驼肾皮质细胞进行转录组测序（RNA-Seq）,筛选出受高盐、高糖调控的基因和代谢通路,从而揭示双峰驼在长期自然进化过程中形成的对高盐、高糖的适应机制。本实验采集双峰驼肾脏皮质,培养肾皮质细胞。分为高渗处理和高糖处理两组实验。第一组,以高渗（Hyperosmotic stress,HS）和对照分别处理肾皮质细胞,进行转录组测序。第二组,以高糖（High glucose,HG）和低糖（Low glucose,LG）分别处理双峰驼肾皮质细胞,进行转录组测序。两组分别对测序的结果进行差异表达基因（Differential Expression Genes,DEGs）的筛选,并利用GO富集、KEGG富集分析对DEGs进行基因功能和基因通路的注释。高渗处理实验结果显示,在高盐诱导下双峰驼肾皮质细胞中共有4854个显著差异表达的基因（DEGs）,其中上调表达的基因有3407个,下调表达的基因共有1447个。GO富集分析表明DEGs显著富集在G蛋白偶联受体活性、受体结合、核酸结合转录因子活性、质膜、离子通道的活动、免疫反应等途径中。KEGG通路富集表明DEGs显著富集在信号传导、辅助因子和维生素代谢、信号分子相互作用、运输和分解代谢、免疫系统等通路上。选取其中4个差异基因进行q RT-PCR,测得4个差异基因的差异趋势与RNA-Seq的结果整体趋势表达一致,证明本次高通量测序结果数据准确可靠。高糖处理实验结果显示,在高糖诱导下双峰驼肾皮质细胞中共有458个DEGs,其中上调的基因包括钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱβ（Calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beta,CAMK2B）、αA-晶体蛋白（Alpha A-crystallin,CRYAA）和泛酰巯基乙胺酶（Vanin1,VNN1）。高糖刺激可激活PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路、TGF-β信号通路和NF-κB信号通路等与糖尿病肾病相关的信号通路。本实验通过RNA-Seq测序,了解了双峰驼肾皮质细胞在高盐和高糖环境下基因的表达和组织代谢通路的特性,从而揭示双峰驼耐高盐及耐高糖的生理机制,为进一步研究骆驼对高盐胁迫、高糖胁迫反应的分子生物学奠定了基础。