静电纺丝和静电直写,统称为静电动力技术,能方便而有效的将生物聚合物制备成微纳纤维支架以模拟细胞外基质的结构,常被用于组织工程支架的制备研究中。但是,目前大多数报道是通过高毒高挥发性溶剂或熔融的方式来满足这一技术的工艺要求以及聚合物支架理化性质的优化。对于低毒低挥发性溶剂的研究则相对较少,主要原因是这类溶剂的工艺适配性差,对纤维结构和性能的改进手段少,使得采用这类友好型溶剂实现组织工程维纳支架制备的静电动力技术方案和工艺还有待进一步研究。为了探索低毒低挥发性溶剂实现维纳支架制备的新方案和工艺,本文以聚己内酯和冰乙酸为对象,基于低毒低挥发性溶剂在静电动力技术制备工程中表现出来的特点与局限性,分别从“绿色”溶剂体系、聚合物共混和工艺装置三个方面优化聚己内酯纤维支架的结构、性质及其生物相容性。首先,基于水诱导乙酸解离增大溶液电导率的假设,系统的研究了水作为添加剂对聚己内酯/冰乙酸溶液性质、纤维形貌和性质的影响,以“绿色”体系成功制备了纳米尺度的聚己内酯纤维。同时,基于此体系实现了聚己内酯纤维对雷尼酸锶的直接负载,研究了药物在纤维内的存在形式、药物释放曲线和生物相容性,结果表明SR能均匀的负载于纤维支架内并以无定形态存在,载药率超过90%,同时载药浓度低于2%时能实现药物持续释放的目的并明显的促进细胞增殖与成骨分化其次,采用冰乙酸溶剂实现聚己内酯与普朗尼克的共溶并成功制备了稳定的亲水性复合纤维,并研究了普朗尼克对溶液性质、纤维形貌性质和细胞行为的影响,结果表明F127会降低溶液的粘度,减少纤维的直径,提高支架的润湿性。然而细胞只在F127含量小于1%时,润湿性适中的的条件下表现出更好的粘附、增殖和扩散行为。然后,基于低挥发性高熔点溶剂的特点,采用冷冻静电纺丝技术实现了聚己内酯多孔纤维成功制备,并研究了此纤维的表面拓扑结构对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响,结果表明表面粗糙多孔得到纤维相对于光滑纤维能促进干细胞的成骨分化,表现出更好的碱性磷酸酶活性,但会减慢细胞增殖速度。最后,结合静电直写和冷却装置,提出了冷冻静电直写技术,并研究了高速和低速射流条件下所构建的宏微观形貌,成功实现了聚己内酯支架的制备,支架高度可达3-5mm,侧面空隙清晰,表面粗糙。本文研究表明,低毒低挥发性溶剂在合适的工艺下,也能实现多样性纤维支架的制备,不仅能体现了环境产品友好性,而且能拓宽了工艺的适用范围。