传统的苄位氧化反应需要使用化学计量的金属氧化剂,这将会对环境造成较大的污染,不符合绿色化学的发展要求。虽然近几年也开发出多种金属或有机小分子催化体系用于苄位氧化反应,但是反应底物普适性及官能团耐受性等问题仍然没有得到有效的解决。随着光催化的发展,大量可见光介导的均相光催化反应已成为有机合成的重要手段之一,但是从基础科学和实际应用的角度来看,仍迫切需要开发可回收、无金属且成本低廉的非均相光催化剂驱动可见光介导的有机合成反应。本论文采用石墨相氮化碳（g-C₃N₄）作为非均相可见光催化剂,在氧气作为氧化剂的条件下,研究苄位C-H高效氧化为芳酮的反应。首先,以异色满在可见光下光催化氧化成异色满酮为模型反应,采用控制变量法,对不同溶剂,不同种类g-C₃N₄和其他类型的催化剂等反应条件对反应的影响进行了系统研究,确定最优反应条件,即:H₂O为溶剂、O₂为氧化剂、6 W蓝灯为光源、异色满为起始原料,600^oC下聚合的g-C₃N₄作为光催化剂,在室温下反应24 h。随后,在最优反应条件下,对含异色满、异喹啉、异吲哚啉和杂蒽类化合物进行底物普适性考察,均以高收率得到对应的苄位氧化产物。最后,结合对照实验,提出了该可见光催化氧化反应的机理。这种可见光促进的氧化反应是利用无毒、廉价、易回收循环利用的g-C₃N₄作为非均相光催化剂。在温和的反应条件下,就能由易于获得的烷基芳烃前体合成具有潜在生物活性的异色满酮、苯并呋喃酮、异喹啉酮、异吲哚啉酮和杂蒽酮化合物。该方法成功应用到具有生物活性和药物价值化合物的合成,进一步证明了这种“绿色”方法的综合效用。