【摘 要】
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目的:缺血性脑血管病是中老年人的常见病,也是主要的致死原因之一。大部分华人缺血性脑血管病患者伴有颅内大动脉粥样硬化性狭窄或闭塞, 因此寻找颅内大动脉粥样硬化性狭窄的
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目的:缺血性脑血管病是中老年人的常见病,也是主要的致死原因之一。大部分华人缺血性脑血管病患者伴有颅内大动脉粥样硬化性狭窄或闭塞, 因此寻找颅内大动脉粥样硬化性狭窄的危险因素并加以干预是预防缺血性脑血管病发生的重要措施之一。对氧磷酯酶-1(paraoxonase-1,PON-1)可以水解脂质过氧化物,具有抗动脉粥样硬化的作用。本研究旨在探索PON-1 的基因多态性与颅内动脉粥样硬化性狭窄或闭塞的相关性,探讨动脉粥样硬化的危险因素并为脑血管病的遗传易感性及其发病机制的研究提供科学依据。方法:本课题采用病例对照研究方法探讨PON-1 的基因多态性与颅内动脉粥样硬化性狭窄或闭塞的关系。选择2003年9 月至2004 年9 月在我科住院经TCD 和MRA 证实伴有颅内大动脉粥样硬化性狭窄或闭塞的首发急性脑梗死患者作为病例组,共53 人,其中男性38 人,女性15 人,平均年龄(57.3±13.9)岁;选择性别、年龄匹配的经TCD 检查无颅内大动脉粥样硬化性狭窄的同期健康查体者作为对照组,共55 人,其中男性37 人,女性18 人,平均年龄(52.8±11.7)岁。TCD 诊断颅内动脉狭窄的诊断标准:颅内动脉收缩峰血流速度大于140cm/s;低频成分增加;伴涡流和血管杂音,可有侧枝循环形成。伴有颈动脉颅外段狭窄或闭塞者均不作为研究对象入选,同时排除血液病、结核、恶性肿瘤、结缔
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