肺腺癌CT征象与p53基因缺失表达相关性研究

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1、目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测p53基因缺失中的应用,并评估其应用于肺腺癌诊断的可行性及临床应用前景。2、材料与方法:采用FISH技术在基因水平上检测30例肺腺癌及20例良性病变的p53基因缺失情况,比较两组间的差异,同时建立阳性检测的阈值,比较两组间p53基因缺失的阳性率。采用免疫组化技术检测30例肺腺癌p53蛋白表达情况,并分析肺腺癌p53基因缺失和p53蛋白阳性表达之间有无统计学意义。3、结果:30例肺腺癌p53基因缺失率为(38.3%±8.9%),20例良性病变对照组为(13.3%±2.4%),两组间有显著统计学差异(P<0.01)。p53蛋白阳性组与阴性组间的p53基因缺失率无统计学意义(P>0.05)。4、结论:p53基因缺失的高表达在肺腺癌的发生中可能起重要作用,用FISH技术检测p53基因缺失率可能对肺腺癌诊断和治疗提供更加准确的依据。1、目的:探讨肺腺癌CT征象与p53基因缺失率间的关系。2、材料与方法:采用FISH技术检测30例肺腺癌的p53基因缺失情况,并回顾性分析其与术前CT征象间的关系。3、结果:p53基因缺失率与纵隔淋巴结转移有相关性(P<0.05),与瘤体大小、深分叶征、短毛刺征、棘状突起、癌性空洞、空泡征、胸膜凹陷征等征象无明显相关性(P>0.05)。4、结论:p53基因缺失率与肺腺癌的恶性程度呈正相关。
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