本文采用自制的双官能度过氧化物，配合还原剂利偶氮化合物组成的复合氧化还原体系引发丙烯酰胺水溶液均聚，制备超高分子量聚丙烯酰胺。与文献中通常采用的过硫酸盐体系、有机过氧化物体系、多电子转移的氧化还原体系和金属离子体系等单一的氧化还原体系作比较，该复合引发体系不仅聚合时间短，且得到的聚合物分子量高、水溶性好。从动力学角度论述了该氧化还原体系的高效性和低温性。 详细考察了引发剂浓度、单体浓度、温度和尿素、乙二胺四乙酸二钠及甲酸钠等添加剂用量对聚合反应的影响。通过正交实验，确定了丙烯酰胺聚合的优化工艺参数如下： 引发剂浓度：10 mg／L 偶氮化合物浓度：30 mg/L 单体浓度：35％ 乙二胺四乙酸二钠用量：30 mg/L 甲酸钠用量：20 mg／L 尿素用量：400 mg／L 温度：5±2℃ 该条件下制得的聚丙烯酰胺分子量可达到2500万以上。 采用均聚后水解的方法制备部分水解超高分子量聚丙烯酰胺。系统分析影响水解的条件，确定了影响水解的因素有：水解剂用量、水解温度、聚丙烯酰胺浓度、水解时间和助溶剂NP-10用量。通过正交实验进行优化，确立最佳工艺条件： 水解剂用量：30％ 水解时间：6.0 h 聚丙烯酰胺浓度：12％ 温度：90℃左右 助溶剂NP-10用量：300 mg/L 考查干燥过程中温度对部分水解聚丙烯酰胺分子量的影响，得出最佳干燥条件是在温度为60℃下真空干燥。 在此条件下，可得到分子量大于2800万的部分水解聚丙烯酰胺。