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[目的]对老鼠簕生物碱A(4-羟基苯并恶唑-2-酮,4-Hydroxy-2-benzo-xazolone,简称HBOA)和乙酰老鼠簕生物碱A(4-乙酰氧基苯并恶唑-2-酮,4-Acetoxy-2-benzoxazolone,简称AcO-BOA)的合成方法及工艺进行改进,为制备衍生物及活性探讨等后继研究提供技术支持;主要对AcO-BOA进行N-取代结构修饰制备AcO-BOA衍生物;对AcO-BOA及其衍生物的药理活性进行研究,寻找具有良好抗炎镇痛活性的HBOA衍生物。[方法]以2-硝基间苯二酚为原料,采用“一锅法”制备HBOA;用其它溶剂替代丙酮用于制备AcO-BOA。根据药物化学设计原理和某些NSAIDs结构特点设计AcO-BOA的N-取代衍生物,以烃基、酰基、羧基及其衍生物和硝酸酯基等取代基对AcO-BOA进行N-取代制备衍生物;另外,以阿司匹林为结构拼合体对HBOA的3位或4位进行结构修饰制备衍生物。通过IR、1H-NMR、13C-NMR和MS鉴定,确证其结构。用显微熔点测定仪测定它们的熔点。采用角叉菜胶致小鼠足跖肿胀法,观察衍生物的抗炎作用;采用腹腔注射醋酸诱导的小鼠扭体法和热板法,观察衍生物的镇痛活性;采用毛细管法和剪尾法,观察衍生物对小鼠凝血时间和出血时间的影响。[结果]改进后的HBOA和AcO-BOA的合成工艺,以2-硝基间苯二酚计,HBOA产率为71.69%;以DMF替代丙酮作为反应溶剂,AcO-BOA的产率为83.76%。合成15个衍生物,经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS波谱分析,波谱学信息与目标化合物的结构一致。小鼠扭体法镇痛实验表明,所有的衍生物有抑制作用,其中,AN-6的抑制作用与Ibuprofen相当;AN-6、AN-10和AN-16的抑制作用强于Aspirin;AN-1、AN-2、AN-3、AN-5、AN-7、AN-8、AN-9、AN-11 和 AN-13 的抑制作用与Aspirin相当。小鼠足跖肿胀抗炎实验表明,AN-16的抑制作用强于Aspirin;AN-1、AN-2、AN-3、AN-4、AN-5、AN-10和AN-13的抑制作用与Aspirin相当。抗炎镇痛总体活性,AN-16活性最强,AN-16、AN-10、AN-6、AN-1、AN-13、AN-3和AN-2等7个衍生物的活性有强于Aspirin的趋势。对出血和凝血时间的影响实验表明,AN-16显著延长,AN-1、AN-4、AN-5、AN-6、AN-10、AN-11、AN-12、AN-13、AN-14 和 AN-15 则显著缩短。与大剂量Aspirin(缩短时间)相比,AN-2、AN-3、AN-7、AN-8、AN-9和AN-16对出血-凝血时间的总抑制作用明显较小。[结论]改进后的HBOA和AcO-BOA的合成工艺操作简便、产率较高,适合于批量制备。制备的 15 个衍生物中,AN-5、AN-6、AN-7、AN-8、AN-9、AN-10、AN-11、AN-12、AN-13、AN-14、AN-15 和 AN-16 等 12 个化合物未见文献报道。AN-16、AN-10、AN-6、AN-1、AN-13、AN-3和AN-2等7个衍生物具有较好的抗炎和镇痛活性。具有丙酸对乙酰氨基酚酯结构的AN-16有延长出血-凝血时间的作用,而AN-1、AN-4、AN-5、AN-6、AN-10、AN-11、AN-12、AN-13、AN-14和AN-15等10个衍生物则呈现缩短作用。