本论文采用氯化原位接枝的方法(ISCGC)制备官能化接枝产物并对苯乙烯丙烯腈共聚物(SAN)树脂进行改性研究。以高密度聚乙烯(HDPE)为大分子基质,苯乙烯(St)、丙烯腈(An)为接枝单体,采用氯化原位接枝法合成多官能化CPE,分别记为CPE-cg-St和CPE-cg-AS。氯化原位接枝体系是一种在气一固相状态下对聚烯烃进行接枝改性的新型方法,体系以氯作为引发剂的同时作为体系自由基的终止剂,氯分子的速终止作用将减少大分子自由基转移及大分子自由基偶合的机会,从而有效降低了链降解与交联反应的发生,得到无降解或低降解,无交联的官能化CPE。改性后产物接枝上了具有极性或刚性的基团,除了强度或韧性有一定的提高外,由于苯乙烯和丙烯腈进入主链使其更容易和SAN树脂相容。本论文主要目标是合成高性能CPE接枝共聚物,并对SAN树脂进行增韧,获得高性能聚合物材料。论文分为两部分,首先通过FT-IR、GPC等测试手段对其结构进行表征。并根据上述产物结构的表征,推测了氯化原位接枝体系合成多官能化CPE的反应机理。结果表明：官能团接枝在CPE大分子骨架的侧链上,其支链与Cl取代基破坏了PE分子链原有的结晶有序性,使大分子链规整性下降,有更低的玻璃化转变温度和更好的韧性；影响接枝共聚物制备的因素,包括基体聚合物的膨润、分段反应、反应温度、氯气浓度等因素；以DSC、DMA及静态力学性能等对CPE接枝共聚物进行性能测试,结果表明：CPE接枝共聚物比CPE有较强的拉伸强度和断裂伸长率,有较广的使用用途。再者,探讨了CPE接枝共聚物对SAN树脂的增韧研究。DSC、DMA、SEM等结果表明,CPE接枝共聚物和SAN树脂的共混体系的相容性要比CPE的效果好,且结合增韧机理对这一结果做出合理解释。同时静态力学性能测试表明：CPE接枝共聚物和SAN树脂的共混体系的综合力学性能要好于CPE增韧体系。