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蛋白质设计已被证明不仅可以帮助我们认识天然酶的结构与功能关系,而且有助于我们人类创造出不同的人造功能蛋白。在过去的几十年里,过氧化物酶分子的理性设计与重头设计都受到广泛关注,多种手段已被成功的运用及发展,其中包括非血红素辅基的重组、非天然氨基酸的引入以及天然酶的血红素活性位点的模拟修饰等,成功调节了蛋白的过氧化物酶功能与活性。酪氨酸氢键网络(Tyr-associated H-bond network)广泛存在于天然蛋白分子内,而且在蛋白的结构与功能中发挥着至关重要的作用。为了探究酪氨酸氢键网络对人造