本研究以60Coγ射线处理的涡9722和河科2号两个小麦品种M3代群体为材料，对穗数、株高、穗长、小穗数、退化小穗数、千粒重、穗粒重和产量8个农艺性状及蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值和硬度4个品质性状进行了遗传变异分析，并对蛋白质含量变异进行了SSR分子鉴定。结果表明：
　　 1．对农艺性状的遗传变异分析表明，涡9722M3代群体株高、小穗数和退化小穗数的群体均值高于亲本，穗数、穗长、千粒重、穗粒重和产量的群体均值低于亲本。以超过均值±2×标准差确定变异株行，穗粒重只筛选到正向变异株行，其他7个性状皆筛选到正、负向变异株行，其中产量超过均值+2×标准差（399g/2m行长）的株行7个。河科2号M3代穗长的群体均值高于亲本，穗数、株高、小穗数、退化小穗数、千粒重、穗粒重和产量的群体均值低于亲本。退化小穗数只筛选到正向变异株行，其他7个性状皆筛选到正负向变异株行，其中筛选到产量超过超过均值+2×标准差（289g/2m行长）的株行8个。对农艺性状的相关分析表明，涡9722与河科2号M3代的产量与穗数、株高、穗长、小穗数、千粒重、穗粒重均呈显著或极显著正相关，而与退化小穗数呈负相关，其中穗数与产量的相关程度最为密切。对农艺性状的聚类分析表明，遗传距离为94.09时，可将涡9722M3群体分为4个类群；遗传距离为79.9时，可将河科2号M3群体分为3个类群。
　　 2．对品质性状进行遗传变异分析，以超过均值±2×标准差确定变异株行，在涡9722M3代群体中，蛋白质含量有15个株行发生正向变异，8个株行发生负向变异；湿面筋含量有11个株行发生正向变异，4个株行发生负向变异；沉降值有13个株行发生正向变异，15个株行发生负向变异；硬度有4个株行发生正向变异，14个株行发生负向变异。在河科2号M3代群体中，蛋白质含量有13个株行发生正向变异，5个株行发生负向变异；湿面筋含量有8个株行发生正向变异，3个株行发生负向变异；沉降值有6个株行发生正向变异，3个株行发生负向变异；硬度有2个株行发生正向变异，9个株行发生负向变异。相关分析表明，涡9722M3群体4个品质性状间呈极显著正相关，表现出平行变异的趋势；河科2号M3群体的蛋白质含量、湿面筋含量和沉降值间呈及显著正相关，表现出平行变异的趋势。对品质性状的聚类分析表明，遗传距离为13.16时，可将涡9722M3群体分为4个类群；遗传距离为11.02时，可将河科2号M3群体分为6个类群。
　　 3．利用SSR标记，在涡9722和河科2号M3代群体中分别检测到有19和14个株行其控制蛋白质含量的基因位点发生了变异。在涡9722M3代群体中，变异位点主要发生在1D、2A、2D、3A、3B、5A、5B、5D、7D上。其中染色体组A上有51个SSR标记位点发生变异，占37％;染色体组B上有44个SSR标记位点发生变异，占31.9％；染色体组D上有43个SSR标记位点发生变异，占31.2％；在河科2号M3代群体中，变异位点主要集中在1D、2A、3B、5A、5B、5D上。其中染色体组A上有28个SSR标记位点发生变异，占24.1％；染色体组B上有69个SSR标记位点发生变异，占59，5％；染色体组D上有19个SSR标记位点发生变异，占16.4％。
　　 4．通过表现型鉴定与分子鉴定，在涡9722 M3代群体中，初步筛到蛋白质含量、湿面筋含量和沉降值符合国家强筋小麦标准的株行15个，其中株行319产量超过均值+2×标准差，品质和产量均表现良好；筛选到符合国家弱筋小麦标准的株行1个。在河科2号M3代群体筛选到符合国家强筋小麦标准的株行13个。