恶性肿瘤是当今世界死亡率最高的三大疾病之一,危害极大,具有抗癌活性的金属配合物研究领域发展迅速,新型高效低毒抗癌药物的开发研制是目前科学家们研究的重点。水杨醛类Schiff（席夫）碱金属配合物具有良好的抗癌活性,这些配合物无疑为发展有生物活性的新型配合物提供了好的思路和可供借鉴的模式。蛋白质与药物相互作用可能控制药物的吸收、运输、分配和代谢。本文设计合成了一系列新型水杨醛类Schiff碱配体及其Ni（Ⅱ）、Mg（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）等金属配合物,并研究了一部分配合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用,为设计开发新型、高效低毒的抗癌药物提供了可行的途径。本文以水杨醛,2-吡啶甲醛和二乙撑三胺,三乙撑四胺,乙二胺为原料,通过改变原料的配比,合成了一系列配体:N~4,N~7-乙撑-N~1,N10-二（2-羟基亚苄基）三乙撑四胺（HL1）,三水杨醛三乙撑四胺（HL2）,二水杨醛二乙撑三胺（HL3）,乙二胺-2-吡啶甲醛（HL4）。然后配体与金属离子作用,合成了一系列新型金属配合物,并运用红外光谱,紫外光谱,核磁共振对配体和配合物的结构进行了表征。采用溶液挥发法成功培养了HL1配体,HL2配体,N~4,N~7-乙撑-N~1,N10-二（2-羟基亚苄基）三乙撑四胺合镍配合物HL1-Ni（Ⅱ）,三水杨醛三乙撑四胺合镁配合物HL2-Mg（Ⅱ）,三水杨醛三乙撑四胺合锌配合物HL2-Zn（Ⅱ）的单晶,运用X-ray单晶衍射测定了配体HL1,HL2,配合物HL1-Ni（Ⅱ）,HL2-Mg（Ⅱ）的晶体结构为单斜P2（1）/c空间群,配合物HL2-Zn（Ⅱ）的晶体结构为正交晶系,P2（1）2（1）2（1）空间群。通过研究蛋白质的几何形状、大小和疏水性的改变状况有助于评估金属配合物与BSA的结合。本文利用紫外光谱法,荧光光谱法和圆二色谱法对席夫碱金属配合物HL1-Ni（Ⅱ）、HL2-Mg（Ⅱ）、HL2-Zn（Ⅱ）与BSA的相互作用进行了研究。通过Stern-Volmer方程拟合荧光光谱曲线确定了其金属配合物-BSA体系的荧光猝灭类型是静态猝灭;计算了HL1-Ni（Ⅱ）、HL2-Mg（Ⅱ）、HL2-Zn（Ⅱ）与BSA相互作用的结合距离、结合常数和结合位点,结果测得配合物与BSA的结合位点数均约为1。通过荧光光谱测得[HL1-Ni（Ⅱ）]-BSA、[HL2-Mg（Ⅱ）]-BSA、[HL2-Zn（Ⅱ）]-BSA体系的热力学参数（ΔG,ΔH和ΔS）来分析其相互作用力,研究结果表明HL1-Ni（Ⅱ）与BSA之间以范德华力或氢键作用力结合,HL2-Mg（Ⅱ）与BSA之间的作用力为静电引力,HL1-Zn（Ⅱ）与BSA之间的作用力为范德华力或氢键作用力。通过共振散射光谱可以推测出三种金属配合物均与BSA形成了新的复合物且分子粒径可能大于BSA。通过同步荧光光谱确定了BSA-金属配合物体系中BSA的酪氨酸（Tyr）残基、色氨酸（Trp）残基微环境都发生了改变并且皆表现为亲水性增强,BSA腔内疏水性环境向极性过渡,肽链延伸,蛋白构象改变。通过圆二色谱法测定得出BSA-金属配合物体系中BSA的二级结构类型均为α-螺旋结构。