光催化技术可以直接将太阳能转化为化学能,在环境净化和能源开发领域具有诱人的应用前景。然而,传统单一的光催化材料存在太阳能利用率低、电子空穴复合效率高的问题。本论文以几种银基光催化剂Ag₃PO₄、Ag₂S、AgVO₃为研究对象,提出通过构筑异质结、核/壳结构的策略制备复合光催化剂,从而达到增强光吸收性能和提高光生载流子分离效率的目的,为设计合成高效稳定以及宽光谱响应的光催化材料提供了实验依据和理论研究价值。论文主要研究内容如下:1、采用简单化学沉积法将负载量为（0.017～4.89 wt%）的Ag₃PO₄纳米颗粒修饰在In₂S₃表面,构筑了Ag₃PO₄/In₂S₃复合光催化材料。由于In₂S₃多孔微球的限域效应,Ag₃PO₄纳米颗粒被高度分散于In₂S₃表面。所得Ag₃PO₄/In₂S₃复合物在可见光照射下对多种有机物表现出优异的降解性能。当Ag₃PO₄的沉积量仅为0.086 wt%时,Ag₃PO₄/In₂S₃的光催化性能是纯In₂S₃的6倍。进一步研究结果表明,复合物通过原位生成的Ag纳米颗粒作桥梁构成Z-型Ag₃PO₄/Ag/In₂S₃异质结体系。在光催化过程中,Ag₃PO₄导带上的电子和In₂S₃价带上的空穴在Ag纳米桥上复合,而Ag₃PO₄价带上的空穴和In₂S₃导带上的电子实现了高效分离,显著增强了复合物的光催化活性和稳定性。该研究首次将Ag-Ag₃PO₄作为助催化剂提高半导体材料的光催化活性。2、采用原位阴离子交换法构筑了具有核/壳结构的Ag₂S/Ag₃PO₄复合光催化剂,通过改变S2-的浓度,调控制备了部分包覆和全包覆Ag₂S/Ag₃PO₄核/壳复合光催化剂。在较低S2-浓度下（1-5%）,Ag₂S纳米晶尺寸为5纳米,部分沉积在十二面体Ag₃PO₄晶核外,所得Ag₂S-5%/Ag₃PO₄在可见光下表现出优异的光催化性能,在120 min之内几乎将MO完全降解;在较高S2-浓度下（10-50%）,Ag₂S纳米晶尺寸为20-50纳米,紧密包覆在十二面体Ag₃PO₄晶核外,所得Ag₂S-50%/Ag₃PO₄在红外光照射下表现出优异的光催化性能,在250 min之内降解了30%的MO。进一步研究发现,光催化过程中生成的金属Ag纳米颗粒在可见光和红外光照射下分别充当电荷传输和电子捕获剂的角色,形成了稳定的Ag₂S/Ag/Ag₃PO₄和Ag/Ag₂S/Ag₃PO₄体系。Ag₂S的引入拓宽了Ag₃PO₄的光吸收范围,提高了对太阳能的利用率。3、采用简单水热法一步合成了Ag₂S/AgVO₃/Ag三元复合体系,随着初始物S2-浓度增加,产物中AgVO₃的晶相从稳定的β相转变成亚稳态的α相,AgVO₃的形貌也由纳米带分裂成纳米线,同时会在AgVO₃表面原位生成更多的Ag纳米颗粒。在可见光照射下,Ag₂S/α-AgVO₃/Ag降解Rh B的性能分别是Ag/b-AgVO₃和Ag/Ag₂S的8.5和4.3倍。Ag₂S的敏化效应、AgVO₃晶相转变以及三元体系载流子的高效分离是Ag₂S/α-AgVO₃/Ag具有高效光催化活性的主要原因。