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重金属汞（Mercury,Hg）是可长距离传输的全球性污染物,具有毒性强,易生物富集等特点。甲基汞（Methylmercury,MeHg）是已知所有Hg形态中毒性最强的有机化合物,可以通过食物链进入生物体内累积并放大,严重危害人类的健康。目前已知Hg矿区居民日常食用的稻米是MeHg暴露的主要途径,且水稻土也被证实是陆地生态系统中产生MeHg含量最多的场所之一。因此,如何降低Hg矿区稻米中MeHg的含量已经成为一个亟需解决的问题。然而,水稻土中MeHg的产生与累积机制仍不清楚。本研究以典型Hg矿区水稻土为对象,研究Hg转化相关的微生物功能基因（hgcA、dsrA、dsrB、mcrA、pmoA）分布特征,通过野外调查与室内培养相结合的方法,较系统地开展了水稻土中MeHg积累的微生物学机制研究。首先,采集我国典型Hg矿区的土壤样品,分析Hg矿区土壤中总汞（Total Mercury,THg）、MeHg分布特征,探索影响土壤MeHg积累的关键因素,并筛选出具有较高MeHg含量的水稻土,作为后续培养实验的材料。其次,通过室内添加功能微生物抑制剂培养实验探究水稻土微生物群落对MeHg降解的相对贡献,并探讨水稻土MeHg、Hg甲基化微生物功能基因丰度及细菌群落组成之间的关系。最后,研究典型施肥管理措施对土壤MeHg积累影响,以初步明确施肥对水稻土MeHg积累的影响机制。本研究的结果可为揭示稻田土壤中MeHg积累的主控因子,为稻田土壤MeHg污染修复提供理论依据。主要研究结果如下:（1）本实验采集土壤所在地为我国典型Hg矿区。如贵州Hg矿区的万山（WS）、铜仁（TR）及湖南Hg矿区的齐梁桥（QLQ）、新场乡（XCX）、茶田（CT）,共5个区域的旱地土壤和稻田土壤样品共47个。分析了土壤样品中THg和MeHg含量特征,并运用定量PCR的方法检测各土壤样品中Hg甲基化功能基因hgcA的丰度。得出结果表明,土壤中MeHg含量与THg含量呈极显著正相关性（P<0.01）,且各取样点中,水稻土样品中MeHg的含量普遍高于旱地土。定量PCR的结果表明,旱地土壤样品中几乎检测不到hgcA的存在;而水稻土壤样品中古菌hgcA的丰度明显高于细菌,且与MeHg的含量显著相关（R2=0.05,P<0.05）,由此可见,古菌可能在矿区水稻土的Hg甲基化过程中起到了重要作用。这些结果表明微生物群落可能对水稻土中MeHg积累具有重要的影响。（2）在探明上述典型Hg矿区土壤中MeHg特征后,选择MeHg浓度较高的湖南桃源水稻土作为后续培养实验的材料。选择两种微生物抑制剂钼酸钠（Na2MoO4,硫酸盐还原菌抑制剂）及2-溴乙基磺酸钠（Bromoethanesulfonicacid,BES,产甲烷菌抑制剂）,通过淹水（Y）的培养实验来研究上述典型微生物对水稻土MeHg积累的影响。此外,通过有氧（H）条件下添加甲烷氧化菌抑制剂（CuCl2）培养实验,探究好氧的甲烷氧化菌在水稻土MeHg去除中的潜在作用。淹水的厌氧菌培养实验设置了三个处理,即不添加抑制剂的对照组（CY）、分别添加MoO42-（M）和BES（B）的处理;有氧添加Cu2+的培养实验设置了不添加Cu2+（CH）和添加Cu2+（Cu）的两个处理。以上各处理均在25℃条件下避光培养,在第0、2、4、7、14、30、60、120、150 d取样,测定土壤MeHg的含量,并检测培养第0、60、120 d土壤样品中甲基化功能基因丰度和细菌群落组成。淹水添加厌氧菌抑制剂的实验结果表明:添加抑制剂的M处理中,MeHg的含量与CY相比均没有显著差异（P>0.05）;hgcA丰度在M处理中培养120d时显著低于0,60 d（P<0.05）,而CY中无明显变化;在属水平聚类分析发现,M与CY处理细菌群落组成没有明显变化。添加抑制剂B处理中MeHg的含量在第14、120、150 d时显著高于CY（P<0.05）,B处理中mcrA基因的丰度呈逐渐降低的趋势,120 d时显著低于0、60 d（P<0.05）;在属水平上聚类分析显示,B处理中Azospirillum菌属的相对丰度高于CY。有氧添加Cu2+的培养结果表明:Cu处理中MeHg的含量在0120 d期间显著低于CH（P<0.05）;Cu处理中功能基因的丰度（除hgcA外）在60、120 d时显著低于0 d,CH处理则无明显变化;Cu处理样品中变形菌门（Proteobacteria）和厚壁菌门（Firmicutes）的相对丰度均高于CH;在属水平聚类分析发现,Dyella菌属在Cu处理中大量富集,而CH中却没有检测到。（3）在基本探明上述水稻土中MeHg积累的特征后,通过施加氮肥（NH4Cl、NaNO3）培养实验来考察农业管理措施对该水稻土中MeHg积累的影响。设置了淹水（Y）和有氧（H）两种培养条件,各培养条件下均设置不添加氮素的对照,添加铵氮及硝态氮的三个处理。即,淹水不加氮（CY）,淹水加铵氮（NHY）,淹水硝态氮（NOY）,有氧不加氮（CH）,有氧加铵氮（NHH）,有氧加硝氮（NOH）,共六个处理。各处理在25℃避光培养150 d,在培养的0、2、4、7、14、30、60、120、150 d取样,测定土壤中MeHg的含量,并检测培养第0、60、120 d土壤样品中甲基化功能基因丰度。实验结果表明:淹水条件下三个处理（CY、NHY和NOY）中MeHg含量均随着培养时间的延长而逐渐降低,且各处理在多数取样点MeHg含量均无显著差异;dsrB丰度在CY和NHY处理中在培养120 d时均显著低于0 d（P<0.05）,dsrA丰度在CY和NOY处理中在培养120 d均显著高于0 d（P<0.05）。有氧条件下各处理土壤中MeHg含量在120 d时降至最低,之后（150d）又小幅度增加;培养60 d时,NHH处理中dsrA、dsrB、pmoA丰度均显著高于0 d,而CH中无明显变化;培养120 d时,NOH和CH处理中hgcA丰度均显著低于0 d（P<0.05）,而dsrA、dsrB、mcrA、pmoA丰度均无明显变化。