目的 通过观察消痰散结方及拆方对裸鼠人胃癌模型中转移和多种相关粘附分子表达的不同影响,探讨其抗胃癌转移的机制。方法 动物随机分为生理盐水组、5-Fu组、消痰组、散结组、消痰散结组,建立裸鼠人胃癌MKN-45原位种植模型,造模后第三天开始给药,对照组给予生理盐水0.2ml灌胃,1/日;5-Fu组给予5-Fu稀释液0.2ml腹腔注射,60mg.kg^-1.w^-1,1/周×3;中药组分别给予消痰方、散结方、消痰散结方0.2ml灌胃,1/日。第6周实验结束时,眼球取血后解剖动物,观察肿瘤生长及转移情况,点算肝脏转移灶数,肝脏称重,血常规检测。瘤组织及转移脏器分别行免疫组化、RT-PCR和实时定量荧光PCR,检测E-cad、CD44v6、GMP-140、ICAM-1、VCAM-1等蛋白和mRNA的表达。结果 消痰散结方及拆方可以明显抑制裸鼠人胃癌MKN—45原位种植瘤的生长,减少肝脏转移,不同程度下调肿瘤细胞CD44v6、GMP-140 mRNA和编码蛋白的表达。结论 消痰散结方可以下调多种异质性粘附分子mRNA和蛋白的表达,可能是其抗胃癌转移的机制之一。