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目的:观察红光照射人角质形成细胞株(Ha Ca T)后,细胞内活性氧(ROS)浓度的变化对细胞增殖活性的影响。方法:建立人角质形成细胞体外培养模型,分别用0.082J/cm2(10S)、0.164J/cm2(20S)、0.245J/cm2(30S)、0.491J/cm2(60S)、1.472J/cm2(180S)、2.453J/cm2(300S)、4.91 J/cm2(600S)、9.81 J/cm2(1200S)8个不同能量密度波长为633nm的红光照射人角质形成细胞株(Ha Ca T),对照组不照光,DCFH-DA(活性氧检测试剂盒)孵育1小时后用酶标仪分别于孵育后0h、0.5h、1h、2h测定荧光值,反映细胞内ROS的浓度变化;用相同的照射条件照射人角质形成细胞株,每8小时照射1次,照射6次48小时后CCK-8(细胞增殖试剂)孵育4h,酶标仪进行荧光值测定,反映细胞增殖情况,根据细胞内由DCFH-DA探针孵育后检测的荧光结果,设计对照组、0.082J/cm2(10S)组、0.491 J/cm2(60S)组、2.453J/cm2(300S)组、9.81 J/cm2(1200S)组、阳性探针检测组6个组用红色线粒体示踪剂Mito-Tracker染色线粒体,同时每个组细胞内孵育活性氧探针,在共聚焦显微镜下观察ROS的来源和线粒体的关系。结果:DCFH-DA孵育1小时后0h,0.5h,1h,2h四个时相点测定荧光值,能量密度在4.91J/cm2及以下实验组,荧光值均有不同程度的增高,其中2.453 J/cm2能量密度组,1h时相点荧光值升高最明显,和对照组相比,具有明显的统计学意义,能量密度在4.91J/cm2以上的实验组,荧光值升高呈下降趋势,和对照组相比,没有明显的统计学意义。CCK-8孵育4小时后测定荧光值,4.91J/cm2以下实验组荧光值增加明显,其中2.453 J/cm2能量密度组最明显,和对照组相比具有明显的统计学意义,能量密度在4.91J/cm2以上的实验组,荧光值降低,和对照组相比,没有明显的统计学意义。共聚焦显微镜下显示ROS产生情况与荧光值表现一致,且各组与线粒体重合。结论:633nm低能量红光照射对人角质形成细胞增殖具有促进作用,该促进作用与红光照射刺激人角质形成细胞线粒体产生ROS的增加密切相关。