高压扭转Al-Mg合金的非晶化及纳米压痕研究

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Al-Mg合金即5XXX系铝合金,其中镁是主要合金元素,属于不可热处理强化的铝合金,在建筑、航空航天和交通运输等领域有着广泛的应用。大塑性变形技术能够制备超细晶/纳米晶材料,而且避免材料污染和不致密的危害,不改变原始材料的尺寸和形状,使材料的晶粒得到极大的细化,提高材料的力学性能,也可以提高其化学性能和物理性能。高压扭转(HPT)作为大塑性变形技术中最有前途的技术之一,能够极大地细化材料晶粒,制备晶粒尺寸小于100 nm的纳米结构材料,增加位错密度,产生多种纳米结构,改变合金的性能。因此,研究高压扭转Al-Mg合金的微观结构和力学性能具有重要意义。  本文采用高压扭转方法分别对Al-0.5Mg和AA5182合金进行大塑性变形,通过金相显微镜(OM)、X射线衍射(XRD)、电子背散射衍射(EBSD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)表征了铝合金的微观结构,利用纳米压痕技术测量试样的硬度、弹性模量及应变速率敏感系数,并对试样进行了拉伸实验,初步研究了固态非晶化(SSA)对合金性能的影响,主要结论总结如下:  (1) XRD分析表明,HPT Al-0.5Mg和AA5182合金的平均位错密度达到1014m-2级;HRTEM分析显示HPT AA5182合金的局部位错密度高达1017 m-2级;TEM暗场像测得的HPT Al-0.5Mg和AA5182合金的平均晶粒尺寸分别为265 nm和71nm,分别达到了超细晶和纳米晶级别;EBSD的结果表明,合金的小角度晶界(LAGB)减少,大角度晶界(HAGB)增加,HPT Al-0.5Mg和AA5182合金的大角度晶界比例分别为81%和94.4%。  (2)通过HRTEM观察发现纳米晶AA5182合金中晶界处有非晶化现象,分析了纳米晶结构、位错和层错等在非晶化过程中的作用,提出了纳米晶Al-Mg合金的非晶化形成过程。  (3)通过HRTEM观察分析HPT Al-0.5Mg和AA5182合金的微观结构,验证了纳米晶结构有利于非晶的形成,并且固态非晶化可能是一种有效缓解晶界处高密度位错的方式。  (4)纳米压痕实验结果显示,高压扭转变形后,Al-Mg合金的硬度得到了很大提高,HPT Al-0.5Mg和AA5182合金的平均硬度分别为2.15 GPa和3.11 GPa,是原始试样压痕硬度的2-3倍;由于高压扭转后合金的原子间排列没有破坏,合金的弹性模量变化不明显,弹性模量的平均值分别为92.18 GPa和109.83 GPa。  (5)运用纳米压痕技术及计算拟合,成功得到了HPT Al-0.5Mg和AA5182合金的应变速率敏感系数,HPT前,Al-0.5Mg和AA5182合金的应变速率敏感系数分别为0.004和0.007,HPT后,合金晶粒细化,应变速率敏感系数增大,分别0.012和0.014。  (6)纳米压痕测试分析表明,HPT AA5182合金不同微观区域的压痕硬度和弹性模量不同,存在硬度和弹性模量偏低区域。偏低区域的压痕硬度和弹性模量分别为1.83 GPa和85.32 GPa,明显低于相应的平均值3.11 GPa和109.83 GPa。HPTAA5182合金中的这种硬度和弹性模量偏低区域,与其微观结构的局部非晶化有关,非晶化破坏了原子间的规则排列(即晶体结构),从而使微观非晶区的硬度和弹性模量偏低。  (7)高压扭转后,Al-0.5Mg和AA5182合金的屈服强度明显提高,分别为390MPa和690MPa,大约是未变形试样的6倍,而且AA5182合金的强度已达超高强度。但AA5182合金的伸长率明显降低,仅为1.0%,HPTAA5182合金中的非晶化是该合金塑韧性很低的重要原因。
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