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目的：通过H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型的建立，研究扶正抗癌方对H22小鼠的一般项目，瘤体标本组织，免疫器官（脾脏、胸腺指数），C-myc基因和Caspase-9表达影响的实验研究，探讨论证扶正抗癌方抗肿瘤的作用机制，为扶正抗癌方的实际临床应用提供实验和理论支持；进而对中医药抗癌研究提供理论支持依据。 方法：使用H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型，按随机化的原则，从85只小鼠中提取15只做为（A组）空白对照组；余下的70只造模，将造模成功的纳入60只，分为四组，每组15只。分别为：B组：荷瘤对照组；C组：替加氟组；D组：扶正抗癌方组；E组：扶正抗癌方+替加氟组。参考动物移植性肿瘤模型造模方法，在超净工作台上配制H22肝癌细胞液，用注射器吸取0.2ml瘤细胞悬液分别注入B-E组小鼠右腋部皮下接种。造模成功后，各组分别给予相对应药物灌胃，每日灌胃一次，连续用药14天。每天观察小鼠的饮水、进食、活动状况、精神状态、皮毛色泽及死亡等情况，并做相应详细记录；每天测量记录各小鼠的体重；第15天将小鼠脱臼处死后，取瘤组织、胸腺、脾脏，用电子天枰测重量后，计算抑瘤率，免疫器官（胸腺、脾脏）指数，按各分组固定瘤块，采用免疫组化法检测癌组织中 C-myc基因及 Caspase-9的表达水平。 结果：与荷瘤对照组相比较，扶正抗癌方组、替加氟组、扶正抗癌方+替加氟组均能抑制荷瘤小鼠瘤体的生长(P＜0.01)，并且能够上调 Caspase-9的表达及下调C-myc基因的表达（P<0.01）；扶正抗癌方+替加氟组在C-myc及Caspase-9的表达方面均优于替加氟组和扶正抗癌方组（P＜0.05）；扶正抗癌方+替加氟组在免疫器官指数增高方面均优于替加氟组和扶正抗癌方组，（P＜0.05）。 结论：扶正抗癌方不但能抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤体的生长，而且能增加荷瘤小鼠免疫器官指数，提高小鼠的生存质量，其抗肿瘤机制可能与下调C-myc的表达及上调Caspase-9的表达水平有关。