本论文通过一种6-（1,3-二氧代异吲哚啉基）己酸合锰（铁）作为前驱体合成了氨基功能化的Fe₃O₄-NH₂和Mn₃O₄-NH₂磁性纳米粒子。氨基密度测试表明该-5方法得到的磁性纳米粒子的氨基密度数量级可达到10^-5mol/g，Fe₃O₄-NH₂和Mn₃O₄-NH₂磁性纳米粒子的平均粒径分别为4.5±0.7和3.6±0.6nm。然后利用酰氯键与氨基的反应将具有CT造影功能的2,3,5-三碘苯甲酸键合在Fe₃O₄-NH₂和Mn₃O₄-NH₂磁性纳米粒子表面，得到具有CT和MRI双功能的纳米材料Fe₃O₄-CT和Mn₃O₄-CT。Fe₃O₄-CT和Mn₃O₄-CT具有一定的亲水性、生物相容性和较小的毒性。通过磁共振测试可知，Fe₃O₄-NH₂和Fe₃O₄-CT在0.5T的磁场下的横向弛豫率（r2）分别为15.5和31.9mM^-1· s^-1，Mn₃O₄-NH₂和Mn₃O₄-CT^-1在0.5T的磁场下的纵向弛豫率（r1）分别为1.8和2.9mM^-1· s。修饰2,3,5-三碘苯甲酸之后，弛豫率均增大。由CT成像测试可知，Fe₃O₄-CT的直^-1线斜率达到10.5mM· HU，Mn₃O₄-CT的直线斜率达到11.0mM^-1· HU，可见Fe₃O₄-CT和Mn₃O₄-CT具有潜在的CT和MRI双功能的成像应用能力。另外，为了增加该方法制备的磁性纳米粒子表面的氨基，进一步利用交联剂戊二醛将Mn₃O₄-NH₂磁性纳米粒子与树枝状大分子G3PAMAM连接，得到Mn₃O₄-G3PAMAM-CT纳米材料，增强了Mn₃O₄-CT的CT效果。各样品浓度与CT值拟合直线斜率达到22.8mM^-1· HU，CT造影效果增强。其在0.5T的磁场下的纵向弛豫率（r1）为1.0mM^-1· s^-1，较Mn₃O₄-NH₂和Mn₃O₄-CT有所减小，这与G3PAMAM有关。