【摘 要】
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哺乳动物心肌细胞电压门控性K+通道很大程度上决定动作电位（AP）的时程,它们的改变与心肌肥厚、心衰和心律失常等疾病关系密切。根据其时间、电压依赖特性以及药理学敏感性可分
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哺乳动物心肌细胞电压门控性K+通道很大程度上决定动作电位（AP）的时程,它们的改变与心肌肥厚、心衰和心律失常等疾病关系密切。根据其时间、电压依赖特性以及药理学敏感性可分为两种基本类型的电压门控性K+通道电流,即瞬时外向电流(Ito)和延迟整流K+电流（IK）。其中Ito是AP 1相复极的主要电流,人们对该电流性质进行了大量的研究。应用阴离子替代和K+通道阻断剂等方法,最初认为Ito由Cl-携带,后来又认为K+是其电荷携带者。目前已明确Ito由I（to1）和Ito2两种成分组成,分别为瞬时外向K+电流和Ca2+激活Cl-电流(ICl,Ca)。大鼠心室肌细胞上仅发现Ito1(简称,Ito,且仍然受到阴离子替代的影响,但阴离子替代对Ito的作用机制还不清楚。 本实验运用膜片钳技术在单细胞水平上研究了阴离子替代对大鼠Ito的作用并探讨了可能的机制。 1.目的 （1）观察通透性较低的阴离子Aspartate（Asp-）,Glutamate（Glu-）或Gluconate（Glc-）替代Cl-后对心肌Ito的影响。 （2）观察通透性较高的阴离子F-,Br-或NO3-替代Cl-后对心肌Ito
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