论文部分内容阅读
2-吲哚酮结构广泛存在于多种药用分子和天然产物分子中,是一类十分重要的杂环母核结构。正因如此,该杂环结构的构建一直倍受有机化学研究者的关注。此外,某些特殊的3-单取代-2-吲哚酮衍生物更是许多天然产物(如horsfiline,welwitindolinoneC,CPC-1)的全合成路线中不可或缺的中间体化合物。目前已经报道有多种方法来构建2-吲哚酮骨架。其中最为常见的方法是通过各种金属(铱、铜、铑、金等)催化剂介导的酰胺类底物的分子内碳碳键氧化偶联反应来合成2-吲哚酮类衍生物。本文报