目的:探讨解郁镇惊安神汤治疗气郁化火型帕金森病焦虑患者的临床疗效及安全性。方法:选取2016年10月至2017年10月期间,在广西中医药大学第一附属医院脑病科一病区门诊就诊及住院的符合纳入标准的帕金森病焦虑(Parkinson’s disease with anxiety,PDA)患者60例,所有患者均符合气郁化火型PDA的诊断标准。按照患者门诊及住院就诊的先后顺序进行编号,采用随机数字表法的分组方法分为治疗组与对照组各30例。对照组在抗PD治疗的基础药物治疗上给予盐酸帕罗西汀片20mg早饭后顿服,每日1次,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗组则在对照组的基础上,加用解郁镇惊安神汤,每日1剂,400ml开水冲服,早饭后温服,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对两组中合并有其他基础疾病的患者不间断其基础治疗。记录治疗组和对照组患者治疗前、治疗4周和8周后的汉密尔顿焦虑量表(HamiltonAnxieyScale,HAMA)及统一帕金森病评分量表(Unified Parkinson’s disease rating scale,UPDRS)的评分变化和中医证候量表评分变化情况,使用SPSS 22.0软件进行统计学分析,对治疗效果进行评价。结果:(1)HAMA评分、UPDRS评分、中医证候评分:与治疗前比较,治疗组在治疗8周后的HAMA评分、UPDRS评分、中医证候评分均明显下降(P<0.01),对照组在治疗8周后的HAMA、UPDRS、中医证候评分均有下降(P<0.05)。两组间在治疗8周后的HAMA、UPDRS、中医证候评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候疗效:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为66.67%,治疗组和对照组间的总有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。(3)安全性评价:两组治疗前后的肝肾功能均无明显改变,两组治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:解郁镇惊安神汤能显著改善气郁化火型PDA患者的HAMA、UPDRS及中医证候评分,使患者焦虑程度明显改善,提高了患者的日常生活能力,其临床疗效确切,且安全性好。