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本文在水热溶剂热条件下,选用d10过渡金属为中心离子,以系列咪唑羧酸衍生物2-甲基-4,5-咪唑二羧酸(H3MIMDC),2-乙基-4,5-咪唑二羧酸(H3EIMDC)和2-丙基-4,5-咪唑二羧酸(H3PIMDC)为有机配体,通过改变反应温度、原料配比、溶剂、反应时间和pH等成功合成了9个结构新颖的配位聚合物。化合物1-9具体如下：(1){[Cd(HMIMDC)]?H2O}n(2)[Zn(H2EIMDC)2(H2O)2]?2.25H2O(3){[Cd(HEIMDC)]-2H2O}n(4)[Ag2(HPIMDC)(HPIM)2](5)[Zn(HPIMDC)(H2O)]n(6){[Cd(H2PIMDC)2]}n(7)[Zn11(μ3-O)2(μ4-PIMDC)6(H2O)9]n(8){(H3O)[Cd2(PIMDC)(HPIMDC)]}n(9)[Zn3(HPIMDC)2(H2PIMDC)2(4,4’-bpy)2(H2O)2]X-射线单晶衍射分析表明化合物1为甲基配体与Cd形成的配合物,属于四方晶系,I4/mmm空间群,为三维超分子化合物。化合物2和3为乙基配体合成的配合物,其中2属于三斜晶系,P-1空间群,零维结构；化合物3属于四方晶系,P42/nmc空问群,为三维孔道结构。化合物4-9均为丙基配体形成的配合物,化合物4属于三斜晶系,空间群P-1,零维结构；化合物5属于单斜晶系,C2/c空间群,一维链状结构；化合物6属于单斜晶系,P21/n空间群,二维层状结构；化合物7和8属于三方晶系和正交晶系,空间群为P-3c1和Pbam,均为三维结构；化合物9是4,4’-联吡啶作为第二配体合成的配合物,属于单斜晶系,C2/c空间群,为一维z字链状结构。对化合物1-9进行了X-射线粉末衍射、元素分析、热重分析、红外光谱、固态荧光光谱以及气体吸附等理化性能表征。