分子标记在彩色猕猴桃和美味猕猴桃遗传分析中的应用

来源 :四川农业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:taibei
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彩色猕猴桃(Actinidia deliciosa var. coloris)为美味猕猴桃(A. deliciosa var. deliciosa)的红心变种,数量稀少,十分珍贵,是中国特有的种质资源,具有重要的育种价值。本研究采用RAPD技术和SNP技术对五个彩色猕猴桃材料‘红美’,TJ-DA-19,TJ-DA-54,TJ-DA-75和Ckou-DA-18进行遗传分析,并选取三个有代表性的美味猕猴桃品种‘川猕1号’、‘秦美’和‘海沃德’作为参照,研究彩色猕猴桃与美味猕猴桃的遗传差异,以期为合理利用彩色猕猴桃种质资源以及选配杂交育种亲本、选育红色性状稳定的彩色猕猴桃新品种提供理论依据。试验结果如下: (1)从120个随机引物(分别来自A、C、D、H、J、S组)中筛选出扩增效果较好的引物18个。18个引物对8个材料共扩增出242条带,其中具多态性的带有206条,占85.1%。各引物扩增的条带数在5~18条不等,平均每个引物扩增出的条带数为13.4条。聚类分析表明,三个美味猕猴桃品种和五个彩色猕猴桃材料并不是分别聚在一起,而是交叉聚类,说明了彩色猕猴桃和美味猕猴桃遗传关系的复杂性。材料间的平均遗传距离为0.397,‘红美’与TJ-DA-54的遗传关系最近,遗传距离为0.180;‘秦美’与CKou-DA-18遗传关系最远,遗传距离为0.650。本文结合RAPD分析结果与各材料的主要形态指标和原产地进行了讨论。 (2)根据细胞色素C合成酶基因的保守序列设计引物ccb203F:5’-ASG TTCTACGGACCGATGCC-3’和ccb203R:5’-CACGGGGAGGGAGCRGGCGA-3’分别对8个材料的基因组DNA进行了PCR扩增,经克隆测序均为512bp。序列分析表明,在10个位点出现核苷酸多态性,多态性比率为1.95%,8个供试材料共有6种基因型(haplotype),从细胞质基因水平反应了彩色猕猴桃的遗传多样性。SNP进化聚类图与RAPD分析的结果一致,表明彩色猕猴桃和美味猕猴桃并没有明显分开而是交叉重叠。虽然SNP和RAPD在具体的个体间聚类存在一定的差异如‘红美’和‘海沃德’聚为一组,TJ-DA-75和‘秦美’聚为一组,但SNP和RAPD聚类也具有相似性,即TJ-DA-54、‘川猕1号’和TJ-DA-19聚为一组,而且都表明CKou-DA-18是一特殊类型,因它既没有和彩色猕猴桃聚在一起,也没和美味猕猴桃聚在一起。本文讨论了SNP和RAPD结果出现一定差异的原因。
其他文献
本研究于2005-2006年在北京昌平区营坊果园以‘红富士’苹果为试材,分三个摘袋时期(盛花后145 d、152 d、159 d),研究了摘袋时期对果实品质的影响。其目的在于通过分析糖和花青