【摘 要】
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这篇论文主要由背景、正文一、正文二及实验四个部分组成。其中文章综述部分讲述了手性膦配体的发展和应用;正文第一部分阐述了钯催化不饱和酮的1,4-不对称加成反应;正文第二
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这篇论文主要由背景、正文一、正文二及实验四个部分组成。其中文章综述部分讲述了手性膦配体的发展和应用;正文第一部分阐述了钯催化不饱和酮的1,4-不对称加成反应;正文第二部分介绍了膦手性配体的设计。手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用一直是不对称有机合成和催化研究中极其重要的研究领域,大量的单齿、双齿和多齿膦配体以及其他配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究。本论文在总结前人对手性膦配体合成的基础上,来探讨手性膦化合物的合成方法,使用本课题小组自己发展的手性Pincer-Pd配体,用于催化不对称1,4-加成反应,得到了具有优良产率和良好对映选择性的产物。我们主要研究了反应的温度以及溶剂对手性化合物收率(最高达96%)和对映选择性(最高达93%)的影响,并最终确立了在-30℃条件下以甲苯为溶剂,2.5 mol%手性Pincer Pd为催化剂。
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