随着医学、材料科学和生物技术的发展，对羟基磷灰石（HAP）表面生物大分子吸附行为的研究引起了广泛的关注和极大的兴趣，该研究对于控制界面分子行为，指导设计具有特定生物学性能和生物相容性的材料是非常重要的。本工作采用分子动力学模拟配合驾驭式分子动力学模拟的策略研究了骨形态发生蛋白BMP-7在HAP表面的吸附机理，论文主要由以下四个部分组成：第一章，对生物医学材料的发展概况做了简要的介绍，并概述了本论文的研究背景和主要内容。第二章，介绍了分子动力学模拟方法的原理以及驾驭式分子动力学。第三章，从原子尺度上揭示了BMP-7在HAP（001）晶面上的吸附机理。研究发现，吸附残基可分为两类：谷氨酸／天冬氨酸和精氨酸／赖氨酸。这两类残基对BMP-7在HAP晶面的吸附都起到非常重要的作用。然而，它们的机理却是截然不同的。对于谷氨酸／天冬氨酸，吸附作用主要来自它与HAP晶面的Cal离子间的静电作用力。但对于精氨酸／赖氨酸，吸附作用主要来自它与HAP晶面的PO₄^3-离子形成的分子间氢键作用。第四章，研究了HAP的晶面结构对BMP-7吸附行为的影响，其中包括四种极限晶面和两种自然晶面。研究发现，吸附残基的类型和数量均取决于HAP晶面的结构。另外，BMP-7在两种自然晶面上吸附后其蛋白质的构型变化不大；而在四种表面离子密度较大的极限晶面上，BMP-7的整体构型和二级结构均有不同程度的变化。相应的，BMP-7在这六种晶面上吸附后，势能变化显著。说明HAP晶面结构对BMP-7吸附行为有着重要的影响。